(±)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-propionic acid；3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-phenyl-propionsaeure；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: XLXYBCOUEVKTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 乙酸酐 作用下， 生成 (±)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base‐Promoted α‐Alkylation of Arylacetonitriles with Alcohols
  作者：Bivas Chandra Roy、Istikhar A. Ansari、Sk. Abdus Samim、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/asia.201900285

  日期：2019.7

  A practical method to synthesize α‐alkylated arylacetonitriles from arylacetonitriles and alcohols without using any expensive transition metal complexes is demonstrated here. Following this base‐catalysed sustainable procedure, various arylacetonitriles were successfully alkylated with different alcohols. The practical applicability of this protocol was extended by one‐pot synthesis of important carboxylic

  本文展示了一种从芳基乙腈和醇类合成α-烷基化芳基乙腈的实用方法，无需使用任何昂贵的过渡金属络合物。按照这种碱催化的可持续程序，各种芳基乙腈已成功地用不同的醇烷基化。通过重要的羧酸衍生物的一锅法合成扩展了该协议的实际适用性。
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——
• Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I
  作者：A. Dobrowsky

  DOI：10.1007/bf01044198

  日期：——
• The Preparation of Substituted Diphenylethylamines and Diphenylethanolamines
  作者：Warren D. McPhee、Ernst S. Erickson

  DOI：10.1021/ja01208a028

  日期：1946.4