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5-bromo-hex-3-en-1-yne | 40364-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-hex-3-en-1-yne
英文别名
(+/-)-5-Brom-hex-3ξ-en-1-in;5-Brom-hex-3-en-1-in;5-Bromohex-3-en-1-yne;5-bromohex-3-en-1-yne
5-bromo-hex-3-en-1-yne化学式
CAS
40364-62-3
化学式
C6H7Br
mdl
——
分子量
159.026
InChiKey
PPSLUPYGYOPLQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    50 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6cf9e840737dd97f32cb5f8ef97d9aaa
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文献信息

  • Vinylallenes—V(xf†)
    作者:M.L. Roumestant、P. Place、J. Gore
    DOI:10.1016/0040-4020(77)84075-1
    日期:1977.1
    Vinylallenic Grignard reagents prepared from 5-halogeno alk-3-ene-1-ynes react with acyclic conjugated aldehydes and ketones leading exclusively to 4-ethynyl hexa 1,5-diene 3-ols 5; with cyclohexénone and other ketones having more extended conjugation, the same alcohol 5 is still the major product but isomeric ketones and alcohols are also obtained resulting from the intervention of the two other nucleophilic
    由5-卤代烷-3-烯-1-炔制备的乙烯基烯格利雅试剂与无环共轭醛和酮反应,仅生成4-乙炔基六1,5-二烯3-醇5;在环己烯酮和其他酮的共轭作用更广泛的情况下,相同的醇5仍是主要产物,但由于试剂的另外两个亲核位点的介入,也获得了异构体酮和醇。醇5通过在二甘醇二甲醚中的溶液回流或通过在加热至350°的柱上快速蒸馏而容易地异构化为δ-烯属ξ-炔醛和酮6。
  • Henbest et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3646,3649
    作者:Henbest et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Obtention et reactions de carbenes vinylalleniques
    作者:Jacques Gore、Alain Doutheau
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95633-3
    日期:1973.1
  • Doutheau,A.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1189 - 1194
    作者:Doutheau,A.、Gore,J.
    DOI:——
    日期:——
  • Dulcere,J.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1119 - 1123
    作者:Dulcere,J.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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