phenyl-(2-phenylphenyl)diazene | 14336-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: phenyl-(2-phenylphenyl)diazene
• 英文别名: (E)-1-([1,1’-biphenyl]-2-yl)-2-phenyldiazene；(E)-1-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-phenyldiazene；(E)-1-(Biphenyl-2-yl)-2-phenyldiazene；trans-3-azo-phenyl-4,4'-bipyridine；2-(Phenylazo)-biphenyl；2-Phenylazobenzol
• CAS: 14336-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: IAZJBPYVKVBVSI-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(2-phenylphenyl)diazene 在 四氯化钛 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化偶氮芳烃与芳肼的sp2 CH芳基化

  摘要：

  过渡金属催化的CH键的直接官能化对于新化合物的合成很重要，但通常需要特殊的试剂和苛刻的条件。在偶氮导向基团的帮助下，已探索了偶氮芳烃与肼的钯催化邻位sp 2 C-H键活化作用。在该反应中，Pd催化剂与偶氮苯反应形成四环环中间体，该中间体在加热和氧气作用下与苯肼生成的苯基自由基反应，生成Pd IV或Pd III中间体。这终于发生还原消除给予邻-arylated产品与钯释放II催化剂。该反应在温和条件下以高收率提供了新颖的邻芳基偶氮芳烃的途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500575
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 在 吡啶 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 phenyl-(2-phenylphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位官能化。

  摘要：

  借助偶氮导向基团，已探索了Pd催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位sp（2）CH键活化/官能化作用。通过简单地改变反应温度和溶剂，该转化提供了容易的区域选择性地将酰氧基和芳基引入到偶氮芳烃中的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00993b

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIPHENYLAMINES FROM AZOBENZENES BY RUTHENIUM CATALYSIS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170334832A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a novel method for preparing substituted biphenylamines

  这项发明涉及一种制备取代联苯胺的新方法。
• Systematic Investigation of Porous Inorganic-Organic Hybrid Compounds with Photo-Switchable Properties
  作者：Antje Modrow、Mark Feyand、Dordaneh Zargarani、Rainer Herges、Norbert Stock

  DOI：10.1002/zaac.201200048

  日期：2012.10

  Four new compounds [Co2(NDC)2(AzBIPY)] (1), [Cu2(NDC)2(AzBIPY)] (2), [Zn2(BPDC)2(AzBIPY)] (3) and [Zn2(CCA)2(AzBIPY)] (4) (with H2NDC: 2, 6-naphthalenedicarboxylic acid, AzBIPY: 3-azo-phenyl-4, 4′-bipyridine, H2BPDC: 4, 4′-biphenyl-dicarboxylic acid and H2CCA: 4-carboxy-cinnamic acid) were synthesized and characterized. All compounds have paddle-wheel units and photo switchable linker molecules in

  四种新化合物[Co2(NDC)2(AzBIPY)](1)、[Cu2(NDC)2(AzBIPY)](2)、[Zn2(BPDC)2(AzBIPY)](3)和[Zn2(CCA) 2(AzBIPY)] (4)（含 H2NDC：2, 6-萘二甲酸，AzBIPY：3-azo-phenyl-4, 4'-bipyridine，H2BPDC：4, 4'-biphenyl-二甲酸和 H2CCA：4-羧基肉桂酸）被合成和表征。所有化合物都具有共同的桨轮单元和光可切换连接分子。在所有四种化合物中，AzBIPY 接头分子的偶氮基团都突出到孔中。对于化合物 1 和 2，异构化可以在用紫外光 (λ = 365 nm) 照射后完成，以将热力学稳定的反式异构体转变为顺式异构体。可以通过热或可见光 (λ = 455 nm) 照射来实现反向切换。
• Verfahren zum Herstellen von Biphenylaminen aus Azobenzolen durch Rutheniumkatalyse
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3015452A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Herstellen von substituierten Biphenylaminen

  本发明涉及一种生产取代联苯胺的新工艺
• Method for producing biphenylamines from azobenzenes by ruthenium catalysis
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10011557B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to a novel method for preparing substituted biphenylamines.

  本发明涉及一种制备取代联苯胺的新方法。
• RINDONE B.; SCOLASTICO C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, <JCPK-BH>, 1975, NO 20, 2022-2025
  作者：RINDONE B.、 SCOLASTICO C.

  DOI：——

  日期：——