sodium O,O-diisopropyl dithiophosphate | 27205-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: sodium O,O-diisopropyl dithiophosphate
• 英文别名: sodium O,O-diisopropyl phosphorodithioate；sodium diisopropyl dithiophosphate；sodium;di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 27205-99-8
• 化学式: C₆H₁₄NaO₂PS₂
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZRNMDYDECQBXQW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 密度：
  1.217[at 20℃]
• LogP：
  0.6 at 22℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium O,O-diisopropyl dithiophosphate 在 trialkyl phosphite 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 O,O,O,O-tetraisopropyl pyrophosphorotrithioate
  参考文献：
  名称：

  双（O，O-二异丙氧基膦硫基硫代酰基）二硫化物-一种经济高效合成寡聚（核苷硫代磷酸酯）的高效硫化剂

  摘要：

  据报道，一种新的硫化试剂可通过亚磷酰胺方法自动合成寡核苷酸的硫代磷酸酯类似物。双（O，二异丙氧基膦硫基硫醚基）二硫化物（S-Tetra，1）相对便宜，制备，易于处理并有效地硫化核苷酸间亚磷酸酯，因此可以实际合成具有极高硫含量的寡聚（核苷硫代磷酸酯）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73984-0
• 作为产物：
  描述：

  antimony(III) tris(O,O′-diisopropyldithiophosphato-S,S′) 在 吡咯烷钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到sodium O,O-diisopropyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  McEwen, W. E.; Woo, E. J.; Kalbacher, B. J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}
• On the reaction of bis(phosphothioyl)disul-fanes with hydroxamic acids, part I: Ionic versus radical reaction pathways
  作者：Witold Przychodzeń、Jarosław Chojnacki

  DOI：10.1002/hc.20423

  日期：2008.4

  respective O-phosphothioyl derivatives exhibiting complete inversion of configuration at phosphorus in a reaction whose products are inert toward dithiophosphate arising in the reaction. For branched N-alkyl benzohydroxamates, products of a SET process predominated. The mechanism of the title reaction is discussed. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:271–282, 2008; Published online in Wiley

  在用双（硫代磷酰）二硫醚处理的 N-烷基-4-氯苯异羟肟酸钠中，>P(S)SSP(S) P(S) 是硫代磷酰、硫代膦酰和硫代膦酰），只有 N-甲基产生定量相应的 O-硫代磷酰衍生物在反应中在磷处表现出完全的构型反转，其产物对反应中产生的二硫代磷酸酯呈惰性。对于支链 N-烷基苯异羟肟酸酯，SET 过程的产物占主导地位。讨论了标题反应的机理。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:271–282, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20423
• Effect of solute-co-ordinating solvent interactions and temperature on the EPR and electronic spectra of bis(dithiophosphato)copper(II)
  作者：Nicola D Yordanov、Kalina Ranguelova

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00707-7

  日期：2002.4

  The self-redox reaction proceeding between two molecules of the complex bis(disubstituted-dithiophosphato)copper(II), CuII(R2-dtp)2, is studied by EPR and UV-VIS spectroscopy in DMFA, DMSO and pyridine. The effect of temperature and disulphide concentration in the solutions is also evaluated. The EPR spectra show that the g-values of CuII(R2-dtp)2 increase when it is dissolved in co-ordinating solvents

  在DMFA，DMSO和吡啶中，通过EPR和UV-VIS光谱研究了双（二取代的二硫代磷酸铜）铜（II）络合物CuII（R2-dtp）2的两个分子之间的自氧化还原反应。还评估了温度和溶液中二硫化物浓度的影响。EPR谱显示，当CuII（R2-dtp）2溶解在配位溶剂中时，其g值会增加，而与非配位溶剂中的相应值相比，铜的超细裂变会降低。在相同条件下，电子光谱在420 nm处的最大吸收观察到了变色移，这与配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁相对应。结果解释为在CuII（R2-dtp）2与所用配位溶剂之间形成轴向或赤道加合物。另一方面，LMCT带的摩尔吸收率和EPR光谱的强度随着所用配位溶剂的性质，溶解后的时间和添加的二硫化物的量而强烈增加。两者还取决于远程配体取代基的大小和形状，并且它们以Me
• Dithiophosphinate complexes of the actinides. II. Preparation and characterisation of the compounds UO2(S2PR2)2 · R′OH,[Et4N][UO2(S2PR2)2Cl] and UO2(S2PR2)2 · Me3PO. The crystal structures of UO2(S2PR2)2 · EtOH, R = Ph and C6H11, [Et4N] [UO2(S2PR2)2Cl], R = Me and Ph, and Uo2(S2PMe2)2 · Me3PO
  作者：Anthony E. Storey、Frans Zonnevijlle、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91196-4

  日期：1983.1

  2 ] 2 . When [UCl 6 ] 2− is employed, only the chlorocomplexes are obtained. The complexes for R = Me, Et, Pr i , OMe, OEt, OPr i , Ph and C 6 H 11 have been characterised by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. From one reaction of UVl 4 and NaS 2 PMe 2 , the complex UO 2 (S 2 PMe 2 ) 2 · Me 3 PO was obtained by an unknown route. The crystal structures have been determined for two alcohol adducts

  摘要二硫代次膦酸盐R 2 PS 2 H与UO 2 Cl 2在醇R'OH溶液中反应，生成配合物UO 2（S 2 PR 2）2·R'OH。在过量氯离子存在下，将醇置换形成阴离子氯配合物，可以将其分离为[Et 4 N] +盐。在空气中与UCl 4的相似反应在新颖的双氧化反应中产生相同的化合物。最初形成的U（IV）络合物在空气中迅速氧化，生成相应的铀酰化合物，同时，两个配体被氧化，形成二聚体[R 2 PS 2] 2。当使用[UCl 6] 2-时，仅获得氯配合物。R ＝ Me，Et，Pr 1，OMe，OEt，OPr 1，Ph和C 6 H 11的配合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。从UVl 4和NaS 2 PMe 2的一个反应中，通过未知途径获得了络合物UO 2（S 2 PMe 2）2·Me 3 PO。已经确定了两种醇加合物，两种氯配合物和氧化膦加合物的晶体结构。UO 2（S 2 PPh 2）2·EtOH：Triclinic，a