(Z)-16-<(Benzylamino)methylene>-5α-androstane-3β,17β-diol | 137056-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-16-<(Benzylamino)methylene>-5α-androstane-3β,17β-diol
• CAS: 137056-71-4
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₂
• 分子量: 409.612
• InChiKey: INJHXODRICRTNZ-VEVMNQGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-16-<(Benzylamino)methylene>-5α-androstane-3β,17β-diol 、 三氯乙酰异氰酸酯 生成 (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-16-[1-benzylamino-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-3-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-16-(hydroxymethylene)-5α-androstan-17-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-16-<(Benzylamino)methylene>-5α-androstane-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192
  作者：Vincze, Iren、Somlai, Csaba、Schneider, Gyula、Dombi, Gyoergy、Mak, Marianna

  DOI：——

  日期：——