4-{2-[(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-phenoxy-phosphoryl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 684286-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{2-[(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-phenoxy-phosphoryl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxy-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 684286-40-6
• 化学式: C₂₂H₃₅N₂O₇P
• 分子量: 470.503
• InChiKey: MXHQMBVHONPVCR-DVYMHAMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-phenoxy-phosphoryl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-[phenoxy-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-phosphinoyloxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-oxo-ethyl)-phenoxy-phosphinoyloxy]-propionic acid ethyl ester 、 N-Boc-哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到4-{2-[(1-ethoxycarbonyl-ethoxy)-phenoxy-phosphoryl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035576A3

文献信息

• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。
• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• WO2007/14352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7253180B2
  申请人：——

  公开号：US7253180B2

  公开（公告）日：2007-08-07