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巴美生 | 3703-79-5

中文名称
巴美生
中文别名
——
英文名称
bamethane
英文别名
Soventol;4-(2-(butylamino)-1-hydroxyethyl)phenol;Bamethan;2-butylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethanol;2-Butylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-aethanol;α-[(butylamino)methyl]-4-hydroxy-benzenemethanol;4-[2-(butylamino)-1-hydroxyethyl]phenol
巴美生化学式
CAS
3703-79-5
化学式
C12H19NO2
mdl
MFCD00661059
分子量
209.288
InChiKey
RDUHXGIIUDVSHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123.5-125°
  • 沸点:
    348.66°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0423 (rough estimate)
  • 保留指数:
    1735

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8510acebc6c99fe45b6c20d175bf8d79
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制备方法与用途

类别:有毒物质

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 口服(小鼠)LD50: 562 毫克/公斤
  • 静脉(大鼠)LD50: 80 毫克/公斤

可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物和烟雾

储运特性:库房通风、低温干燥

灭火剂:水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴美生磷酸 作用下, 生成 4-羟基苯乙醛
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis der „Hydramin-Spaltung”
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19562890904
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁基氨基-1-(4-羟基-苯基)-乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 作用下, 生成 巴美生
    参考文献:
    名称:
    Preparation of N-Substituted 1-(p-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01227a004
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文献信息

  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • [EN] PRODRUGS OF SECONDARY AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS AMINE SECONDAIRES
    申请人:ALKERMES PHARMA IRELAND LTD
    公开号:WO2013088255A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to compounds of Formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物。
  • BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1422228A1
    公开(公告)日:2004-05-26
    The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2016002968A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物,其由公式(I)表示:其中每个符号如说明书中定义,或其盐。
  • MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1402900A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制破骨细胞活化的药剂,以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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