摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tert-butyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)piperazine-1-carboxylate | 684286-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
684286-31-5
化学式
C14H29N2O5P
mdl
——
分子量
336.368
InChiKey
KFSBSTFVYQJGFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)piperazine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到diethyl (piperazin-1-ylmethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE
    摘要:
    公开号:
    WO2004035576A3
  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酸,三氟-,(diethoxyphosphinyl)甲基酯N-Boc-哌嗪caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到Tert-butyl 4-(diethoxyphosphorylmethyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE COMPOSES INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2005117904A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
    申请人:Chen James M.
    公开号:US20090029939A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.
    本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中,A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基,Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
  • Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080076738A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
  • US7253180B2
    申请人:——
    公开号:US7253180B2
    公开(公告)日:2007-08-07
  • [EN] PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE COMPOSES INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2005117904A3
    公开(公告)日:2006-07-27
  • [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2004035576A3
    公开(公告)日:2004-06-24
查看更多