2-Acetoxy-2,3-dihydro-6-oxo-2H,6H-1,3-thiazino<3,2-b>isochinolin | 67755-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetoxy-2,3-dihydro-6-oxo-2H,6H-1,3-thiazino<3,2-b>isochinolin
• 英文别名: 2-acetoxy-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-b]isoquinolin-6-one；2-acetoxy-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-1,3-thiazino[3,2-b]isoquinoline；(6-oxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-b]isoquinolin-2-yl) acetate
• CAS: 67755-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: IRYMIQNSPQMYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  484.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-2,3-dihydro-6-oxo-2H,6H-1,3-thiazino<3,2-b>isochinolin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2-hydroxy-6-oxo-1,3-thiazino<3,2-b>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  根据以下公式显示的新型含氮杂环化合物：其中Y代表氧原子、硫原子或由##STR2##所示的基团（其中m为1或2）；n代表0或1；R.sub.1和R.sub.4，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、低烷基基团或低烯基基团；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基基团、低烷酰氧基团、低烷基基团或低烯基基团；所述的R.sub.2和R.sub.3还可以一起形成双键；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素原子、羟基基团、硝基基团、氨基基团、低烷氧基团、单或双低烷基氨基基团或低烷基基团；所述的R.sub.5和R.sub.6还可以一起形成低烷基二氧基基团；R.sub.7代表氢原子、卤素原子、低烷酰基团、苯基团、苯基低烷基基团、低烷基基团、羟基低烷基基团、双低烷基氨基低烷基基团、吡咯啉基低烷基基团、哌啶基低烷基基团、吗啉基低烷基基团或4-低烷基哌嗪基低烷基基团；（1）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢原子且n为0时，所述的Y是由##STR3##所示的基团；（2）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.7为氢原子，至少其中一个所述的R.sub.5和R.sub.6是上述的非氢原子基团，且n为0时，所述的Y是氧原子或由##STR4##所示的基团，以及其药理学上可接受的无毒盐。这些化合物是强效止痛抗炎剂。

  公开号：

  US04163844A1
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁴-[1,3]thiazino[3,2-b]isoquinolin-6-one 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-2,3-dihydro-6-oxo-2H,6H-1,3-thiazino<3,2-b>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  根据以下公式显示的新型含氮杂环化合物：其中Y代表氧原子、硫原子或由##STR2##所示的基团（其中m为1或2）；n代表0或1；R.sub.1和R.sub.4，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、低烷基基团或低烯基基团；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基基团、低烷酰氧基团、低烷基基团或低烯基基团；所述的R.sub.2和R.sub.3还可以一起形成双键；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素原子、羟基基团、硝基基团、氨基基团、低烷氧基团、单或双低烷基氨基基团或低烷基基团；所述的R.sub.5和R.sub.6还可以一起形成低烷基二氧基基团；R.sub.7代表氢原子、卤素原子、低烷酰基团、苯基团、苯基低烷基基团、低烷基基团、羟基低烷基基团、双低烷基氨基低烷基基团、吡咯啉基低烷基基团、哌啶基低烷基基团、吗啉基低烷基基团或4-低烷基哌嗪基低烷基基团；（1）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢原子且n为0时，所述的Y是由##STR3##所示的基团；（2）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.7为氢原子，至少其中一个所述的R.sub.5和R.sub.6是上述的非氢原子基团，且n为0时，所述的Y是氧原子或由##STR4##所示的基团，以及其药理学上可接受的无毒盐。这些化合物是强效止痛抗炎剂。

  公开号：

  US04163844A1

文献信息

• KUBO KAZUO; ITO NORIKI; ISOMURA YASUO; SOZU ISAO; HOMMA HIROSHIGE; MURAKA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 10, 9+
  作者：KUBO KAZUO、 ITO NORIKI、 ISOMURA YASUO、 SOZU ISAO、 HOMMA HIROSHIGE、 MURAKA+

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, KAZUO;ITO, NORIKI;SOUZU, ISAO;ISOMURA, YASUO;HOMMA, HIROSHIGE
  作者：KUBO, KAZUO、ITO, NORIKI、SOUZU, ISAO、ISOMURA, YASUO、HOMMA, HIROSHIGE

  DOI：——

  日期：——
• US4163844A
  申请人：——

  公开号：US4163844A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4329455A
  申请人：——

  公开号：US4329455A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4335129A
  申请人：——

  公开号：US4335129A

  公开（公告）日：1982-06-15