tert-butyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 864276-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxylate；1,1-dimethylethyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-2-thiazolyl]-1-piperazinecarboxylate；methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 864276-97-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: DZBACTIAANNMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-[(tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20180141923A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(3,4-dimethoxy-benzene sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 tert-butyl 4-[5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate 、 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(3,4-dimethoxy-benzene sulfonyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150258101A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides certain compounds according to formula (I) which are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。
• Fungicidal Carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US20110269712A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R 1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R 1 , R 2 , A, G, Q, W 1 , W 2 , X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和农业适用的盐，以及包含它们的农业组成物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，且R1不是4-氟苯基；其中R1、R2、A、G、Q、W1、W2、X和n的定义如本公开说明书中所定义，还披露了含有与省略前提条件的公式（1）相对应的化合物的组合物；以及用公式（1）相应的化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用有效量的公式（1）相应的化合物，省略前提条件。
• Fungicidal carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US08586611B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物以及农业适用的盐，以及包含它们的农业组合物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不同于2-[1-[(2-氯苯基)乙酰]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，R1不同于4-氟苯基；其中R1，R2，A，G，Q，W1，W2，X和n的定义如本公开说明书所述，还披露了含有与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的公式的组合物；以及通过施用与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的化合物的有效量来控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法