(3-methoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3-methoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: XUUQKGVGFMDJKH-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氯-2-羟基丙基)氨基甲酸酯 、 (3-methoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(5S)-[3-(3-methoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。

  公开号：

  WO2005082897A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以96%的产率得到(3-methoxyimino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-7-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。

  公开号：

  WO2005082897A1