meso‐5‐((4‐hydroxyphenyl)‐10,15,20‐tris(4‐chlorophenyl)porphyrinato)zinc(II) | 1255705-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso‐5‐((4‐hydroxyphenyl)‐10,15,20‐tris(4‐chlorophenyl)porphyrinato)zinc(II)
• CAS: 1255705-96-4
• 化学式: C₄₄H₂₅Cl₃N₄OZn
• 分子量: 797.458
• InChiKey: ILEIWCBQCMBCFC-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso‐5‐((4‐hydroxyphenyl)‐10,15,20‐tris(4‐chlorophenyl)porphyrinato)zinc(II) 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到C₁₃₀H₇₄Cl₆N₁₄O₂SnZn₂
  参考文献：
  名称：

  基于互补 Sn(IV) 和 Zn(II)-卟啉的自组装纳米材料及其对罗丹明 B 染料的光催化降解

  摘要：

  一系列卟啉三元组 ( 1 – 6 )，基于反式-二羟基-[5,15-双(3-吡啶基)-10,20-双(苯基)卟啉]锡(IV) ( SnP ) 与合成了六种不同的苯氧基 Zn(II)-卟啉 ( ZnL n )。在的3-吡啶基的氮原子的协同金属-配体配位的SNP与苯氧基锌（II）-porphyrins，随后自组装过程，导致纳米结构的形成。CHCl 3 中三元组的紫外-可见光谱红移和吸收带显着展宽表明在这些三元组的自组装过程中可能会产生纳米聚集体。由于聚集，三元组的发射强度也显着降低。三元组的纳米结构的显微分析揭示了由于轴向 Zn(II)-卟啉部分上的不同取代基而导致的差异。所有这些纳米材料在可见光照射下对罗丹明 B (RhB) 染料的降解均表现出高效的光催化性能，在 4 h 内观察到 RhB 在水溶液中的降解率为 72~95%。此外，催化剂的效率没有受到损害，即使在用于降解 RhB 最多五个循环后也显示出优异的可回收性。

  DOI：

  10.3390/molecules26123598
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tri (p-chlorophenyl)-20-(p-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到meso‐5‐((4‐hydroxyphenyl)‐10,15,20‐tris(4‐chlorophenyl)porphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  基于互补 Sn(IV) 和 Zn(II)-卟啉的自组装纳米材料及其对罗丹明 B 染料的光催化降解

  摘要：

  一系列卟啉三元组 ( 1 – 6 )，基于反式-二羟基-[5,15-双(3-吡啶基)-10,20-双(苯基)卟啉]锡(IV) ( SnP ) 与合成了六种不同的苯氧基 Zn(II)-卟啉 ( ZnL n )。在的3-吡啶基的氮原子的协同金属-配体配位的SNP与苯氧基锌（II）-porphyrins，随后自组装过程，导致纳米结构的形成。CHCl 3 中三元组的紫外-可见光谱红移和吸收带显着展宽表明在这些三元组的自组装过程中可能会产生纳米聚集体。由于聚集，三元组的发射强度也显着降低。三元组的纳米结构的显微分析揭示了由于轴向 Zn(II)-卟啉部分上的不同取代基而导致的差异。所有这些纳米材料在可见光照射下对罗丹明 B (RhB) 染料的降解均表现出高效的光催化性能，在 4 h 内观察到 RhB 在水溶液中的降解率为 72~95%。此外，催化剂的效率没有受到损害，即使在用于降解 RhB 最多五个循环后也显示出优异的可回收性。

  DOI：

  10.3390/molecules26123598

文献信息

• Cycloalkanes oxidation with O2 catalyzed by a novel metalloporphyrin-based covalent coupling structure with bimetallic catalytic centers through synergistic mode
  作者：Jia-Ye Ni、Yan-Bo Ding、Jing Sun、Hong-Ke Wu、Hai-Min Shen、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.catcom.2024.106876

  日期：2024.2

  Tris(4-Cl)(4-OH)Co and Tris(4-Cl)(4-OH)Zn was established to improve cycloalkanes oxidation. In particular, the partially-oxidized product's selectivity rose from 86.4% to 97.5% and the cyclohexane conversion was boosted from 3.80% to 4.41%. Simultaneously achieved improvements in conversion and selectivity. In this system, Co(II) was employed to activate molecular oxygen, Zn(II) was utilized to strengthen

  建立了一种基于 Tris（4-Cl）（4-OH）Co 和 Tris（4-Cl）（4-OH）Zn 的新型双金属中心共价偶联催化体系 （Porp.Co@Zn-C6），以改善环烷烃的氧化。特别是，部分氧化产物的选择性从 86.4% 提高到 97.5%，环己烷转化率从 3.80% 提高到 4.41%。同时实现了转化率和选择性的改善。在该系统中，Co（II） 用于激活分子氧，Zn（II） 用于加强环己基过氧化氢的利用，并避免其在无序状态下的热分解。该方案也适用于其他环烷烃，同时提高转化率和选择性。