1,1-dimethylethyl 6-[(2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oyl)amino]hexylcarbamate | 774182-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 6-[(2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oyl)amino]hexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carbonyl]amino]hexyl]carbamate
• CAS: 774182-97-7
• 化学式: C₄₂H₆₃N₃O₅
• 分子量: 689.979
• InChiKey: OMFZCANBAWEOBV-JRJKIWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1,1-dimethylethyl 6-[(2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oyl)amino]hexylcarbamate 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(6-aminohexyl)-2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-amide formate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评估生物素结合物的2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oic acid分离蛋白靶标。

  摘要：

  2-氰基3,12-二氧代油菜-1,9（11）-二烯-28-油酸（CDDO，1）和相关化合物[例如CDDO-Me（2）和CDDO-Im（3）]是潜在的消炎药，癌症化学预防药和化学治疗药。但是，造成CDDO多重影响的机制仍不清楚。澄清这些机制，特别是分离蛋白质靶标对于CDDO及其类似物作为临床有用药物的开发至关重要。这些知识将为设计具有更高效价和选择性的新化合物提供绝佳机会。因此，为了使用固定化链霉亲和素作为载体的亲和色谱法分离蛋白质靶标，我们根据已建立的结构-活性关系，设计并合成了CDDO的C-17和C-23生物素结合物（4、5和6）。 。对于6的合成，一种新的重要的前体23-羟基-CDDO-Me（29）是通过C-23氧化方案从20合成的，该方案涉及从3-one肟中环化C-4甲基。C-23缀合物6对母体化合物CDDO的抑制作用仅比母体化合物CDDO抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖低3倍。因此，

  DOI：

  10.1021/jm049727e
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9-二烯-28-酸 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 6-[(2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oyl)amino]hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评估生物素结合物的2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9（11）-dien-28-oic acid分离蛋白靶标。

  摘要：

  2-氰基3,12-二氧代油菜-1,9（11）-二烯-28-油酸（CDDO，1）和相关化合物[例如CDDO-Me（2）和CDDO-Im（3）]是潜在的消炎药，癌症化学预防药和化学治疗药。但是，造成CDDO多重影响的机制仍不清楚。澄清这些机制，特别是分离蛋白质靶标对于CDDO及其类似物作为临床有用药物的开发至关重要。这些知识将为设计具有更高效价和选择性的新化合物提供绝佳机会。因此，为了使用固定化链霉亲和素作为载体的亲和色谱法分离蛋白质靶标，我们根据已建立的结构-活性关系，设计并合成了CDDO的C-17和C-23生物素结合物（4、5和6）。 。对于6的合成，一种新的重要的前体23-羟基-CDDO-Me（29）是通过C-23氧化方案从20合成的，该方案涉及从3-one肟中环化C-4甲基。C-23缀合物6对母体化合物CDDO的抑制作用仅比母体化合物CDDO抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖低3倍。因此，

  DOI：

  10.1021/jm049727e