NBQX

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: NBQX
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo[f]quinoxaline；2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulphamoyl-benzo-(f)-quinoxaline；2,3-dihydroxy-6-nitrobenzo[f]quinoxaline-7-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₆S
• 分子量: 336.285
• InChiKey: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NBQX 、 盐酸 在 镍 crude product 、 dimethylformamide hydrate 、 hydrochloride salt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 0,2 g (40%) 6-amino-2,3-dihydroxy-7-sulphamoyl-benzo[f]quinoxaline as a hydrochloride salt的产率得到6-amino-2,3-dihydroxy-7-sulphamoyl-benzo[f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的杂环双羟基喹啉化合物 ##STR1## 其中--A--与表示为1和2的两个碳原子一起从 ##STR2## 中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其制药组合物以及它们的用途。该化合物可用于治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状。

  公开号：

  US04889855A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-7-氨基磺酰基苯并(f)喹喔啉 以61的产率得到NBQX
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物：##STR1## 其中，-A-与表示为1和2的两个碳原子一起从##STR2##中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。发明还涉及制备该化合物的方法，其制药组合物以及它们的用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面有用。

  公开号：

  US04889855A1

文献信息

• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063749A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds or Formula I or Formula II, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly migraine.

  本发明提供了化合物I或化合物II，或其药学上可接受的盐或前药，包括化合物或化合物I或化合物II的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是偏头痛的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN TREATING PITT HOPKINS SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE PITT HOPKINS
  申请人：NEUREN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021080646A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Embodiments of this invention provide compounds, compositions, methods, and uses for therapeutic diketopiperazines, including cyclic G-2-Allyl Proline and other cyclic Glycyl Proline compounds to treat Pitt Hopkins Syndrome and symptoms thereof, as well as manufacture of compositions, medicaments including tablets, capsules, liquid formulations, gels, injectable solutions, and other formulations that are useful for treatment of such conditions.

  该发明的实施例提供了治疗二酮哌啶类化合物、组合物、方法和用途，包括环状G-2-丙烯基脯氨酸和其他环状甘氨酰脯氨酸化合物，用于治疗皮特-霍普金斯综合征及其症状，以及制备包括片剂、胶囊、液体配方、凝胶、注射溶液和其他适用于治疗此类疾病的组合物、药物。
• Pyridazinones and triazinones and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030225081A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel compound exhibiting an excellent inhibitory action on AMPA receptor and/or kainate receptor. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A 1 , A 2 and A 3 are independent of each other and each represents a C 3-8 cycloalkyl group, a C 3-8 cycloalkenyl group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group, a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted; Q represents O, S or NH; Z represents C or N; X 1 , X 2 and X 3 are independent of each other and each represents a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group, an optionally substituted C 2-6 alkenylene group, an optionally substituted C 2-6 alkynylene group, —NH—, —O—, —NHCO—, —CONH—, —SO 0-2 , etc.; R 1 and R 2 are independent of each other and each represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or R 1 and R 2 may be bound together such that CR 2 -ZR 1 forms C═C; and R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc., or may be bound to any atom in A 1 or A 3 to form, together with the atom, an optionally substituted C 5-8 hydrocarbon ring or an optionally substituted 5- to 8-membered heterocyclic ring.

  本发明提供了一种在AMPA受体和/或翘曲酸受体上表现出优异的抑制作用的新型化合物。也就是说，它提供了以下公式所代表的化合物、其盐或其水合物。在该公式中，A1、A2和A3彼此独立，每个代表一个C3-8环烷基、一个C3-8环烯基、一个5-至14-成员非芳香杂环基、一个C6-14芳香烃环基或一个5-至14-成员芳香杂环基，每个都可以被取代；Q代表O、S或NH；Z代表C或N；X1、X2和X3彼此独立，每个代表一个单键，一个可选择取代的C1-6烷基基团，一个可选择取代的C2-6烯基基团，一个可选择取代的C2-6炔基基团，—NH—、—O—、—NHCO—、—CONH—、—SO0-2等；R1和R2彼此独立，每个代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团，或者R1和R2可以结合在一起，使得CR2-ZR1形成C═C；和R3代表一个氢原子或一个可选择取代的C1-6烷基基团等，或者可以与A1或A3中的任何原子结合，与该原子一起形成一个可选择取代的C5-8碳氢环或一个可选择取代的5-至8-成员杂环环。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AFRAXIS, INC.

  公开号：US20130116263A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACIDE AMINE EXCITATEUR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003082856A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，或其药用可接受的盐，包含化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，包括向需要的患者施用化合物I的有效量。