diethylketone hydrazone | 76291-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethylketone hydrazone
• 英文别名: 3-Pentanone hydrazone；Diethyl ketone hydrazone；pentan-3-ylidenehydrazine
• CAS: 76291-47-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: HBRSNALVNREPIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylketone hydrazone 在 盐酸 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-((3S,4S)-4-Hydroxy-tetrahydro-thiopyran-3-yl)-2-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Baker's Yeast Reduction of the β-Keto Aldehydes in the Presence of a Sulfur Compound

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2824
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethylketone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  从炔烃和N-甲苯磺酰nes的区域选择性一步合成吡唑类化合物：[3 + 2]偶极环加成/ [1,5]趋向性重排

  摘要：

  在控制下进行重排：可以通过标题反应顺序（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基），从酮和末端炔烃的甲苯磺酰prepared制备各种各样的3,4,5-和1,3,5-三取代的吡唑。反应的重排以及因此的区域选择性由甲苯磺酰hydr的取代基的性质控制。

  DOI：

  10.1002/anie.201301284

文献信息

• Synthesis and coordination properties of new σ²,λ³-P/N switchable chelators based on [1,2,3]-diazaphosphole
  作者：Pavel Kozáček、Libor Dostál、Aleš Růžička、Ivana Císařová、Zdeněk Černošek、Milan Erben

  DOI：10.1039/c9nj03146d

  日期：——

  selected transition metals has been studied. The syntheses and spectroscopic properties of polydentate bis(5-t-butyl-[1,2,3]-diazaphosphol-2-yl)-dimethylsilane (BdapsH,tBu) and bis(4-methyl-5-ethyl-[1,2,3]-diazaphosphol-2-yl)-dimethylsilane (BdapsMe,Et) are reported. In zerovalent compounds of the type [M(CO)4(κ2-P,P′-BdapsR1,R2)] (R1 = Me, R2 = Et, M = Cr, Mo and W; R1 = H, R2 = t-Bu, M = W) and [Ni(κ2-P

  制备了基于[1,2,3]-二氮杂磷（dap）的新型杂化配体，并研究了它们对所选过渡金属的配位行为。多齿双（5-叔丁基-[[1,2,3]-二氮杂磷-2-基）-二甲基硅烷（Bdaps H，t Bu）和双（4-甲基-5-乙基-[报道了1,2,3]-二氮杂磷-2-基）-二甲基硅烷（Bdaps Me，Et）。在所述类型的零价化合物[M（CO）4（κ 2 - P，P ' - Bdaps R1，R2）]（R1 = Me中，R2 =的Et，M = Cr，Mo和瓦; R1 = H，R2 =吨-Bu，M = W）和[镍（κ 2 -P，P ' - Bdaps H，吨卜）2 ]配体用作P，P '端供体，使刚性六元螯合环。Bdaps ME等也能够表现为一个的Ñ，Ñ '-chelator由高自旋螯合络合物的隔离所证实[COBR 2（κ 2 - Ñ，ñ ' - Bdaps ME等）]。母体2 H -4-甲基-5-乙基-[1
• Synthesis and reaction chemistry of a new class of .mu.-alkylidene dicobalt complexes. Crystal and molecular structure of (.mu.-methylene)bis[.eta.5-(methylcyclopentadienyl)carbonylcobalt]
  作者：Klaus H. Theopold、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00341a028

  日期：1983.2
• Giese, Bernd; Erfort, Ulrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1240 - 1251
  作者：Giese, Bernd、Erfort, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Giese, Bernd; Erfort, Ulrich, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 2, p. 133
  作者：Giese, Bernd、Erfort, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Giese, Bernd; Harnisch, Hanna; Luening, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1345 - 1351
  作者：Giese, Bernd、Harnisch, Hanna、Luening, Ulrich

  DOI：——

  日期：——