1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphinothioyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-prop-2-enoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1053638-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphinothioyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-prop-2-enoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1053638-25-7
• 化学式: C₅₁H₆₅N₅O₁₄P₂S
• 分子量: 1066.12
• InChiKey: MJDMYXZKBKBWSL-SBIHWCBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-胸苷 在 甲酸 四氮唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 sodium methylate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphinothioyl]oxymethyl]-4-[[di(propan-2-yl)amino]-prop-2-enoxyphosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在立体磷原子上立体选择性制备具有 (R) 或 (S) 构型的胸苷硫代磷酸酯的策略及其在合成具有立体化学纯磷酸/硫代磷酸酯嵌合骨架的寡聚脱氧核糖核苷酸中的应用

  摘要：

  所得(Rp)-和(Sp)-二胸苷硫代磷酸酯被转化为它们的3'-亚磷酰胺。然后通过使用这些亚磷酰胺作为构建单元合成具有立体化学纯磷酸盐/硫代磷酸酯混合骨架的寡聚脱氧核糖核苷酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600155