dimethylphosphine sulfide | 6591-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: dimethylphosphine sulfide
• 英文别名: dimethylphosphane sulfide；Dimethyl(sulfanylidene)-lambda5-phosphane；dimethyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 6591-05-5
• 化学式: C₂H₇PS
• 分子量: 94.1173
• InChiKey: TZANYKYQDDZSQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphosphine sulfide 在 N,N-二甲基三甲基硅胺 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到Tetramethyldiphosphinmonosulfid
  参考文献：
  名称：

  Schmutzler, Reinhard; Stelzer, Othmar; Weferling, Norbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氧化膦 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XXV Darstellung und Eigenschaften von sekundären und tertiären Phosphinsulfiden
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19660490406

  日期：——

  Two new processes for the preparation of sec. phosphine sulfides which involve reaction of dialkylamino-dialkyl or diaryl phosphines with hydrogen sulfide, and of dialkylthionophosphonates, (RO)2P(S)H, with GRIGNARD or organolithium reagents, respectively, are described. The addition of sec. phosphine sulfides to olefins and the condensation of sec. phosphine sulfides with N-hydroxymethyldialkylamines

  准备秒的两个新过程。描述了分别涉及二烷基氨基-二烷基或二芳基膦与硫化氢和（RO）2 P（S）H的二烷基硫代膦酸酯与GRIGNARD或有机锂试剂反应的硫化膦。秒的加法。膦硫化物与烯烃的缩合反应。报道了具有N-羟甲基二烷基胺的硫化膦。叔的转换。磷化氢硫化物相应的叔。用过氧化氢很容易获得氧化膦。几种新的不对称叔叔的物理性质。列出了硫化膦和氧化物。
• Metal-catalyzed phosphinyl ester forming reaction of alcohols and phenols with diphosphine disulfides and a dioxide
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.040

  日期：2010.9

  the dialkylphosphinothioation reaction of alcohols and phenols with tetraalkyldiphosphine disulfides in high yields. Phenols were reacted in the presence of RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane under THF reflux, and alcohols with Pd(OAc)2 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene under chlorobenzene reflux. Primary alcohols reacted faster than secondary alcohols under these conditions, and protected

  过渡金属络合物以高收率催化了醇和酚与四烷基二膦二硫化物的二烷基膦硫醇化反应。苯酚在RhH（PPh 3）4和1,2-双（二甲基膦基）乙烷的存在下在THF回流下反应，而醇与Pd（OAc）2和1,2-双（二苯基膦基）苯在氯苯回流下反应。在这些条件下，伯醇的反应比仲醇的反应更快，并且将受保护的酪氨酸和丝氨酸进行了硫代磷酸化，且消旋作用极小。四苯基二膦二氧化物也经历了P–O键的形成反应。
• Biologisch aktive 1,2,4-triazol-und imidazolhaltige phosphorylierte Alkohole / Biologically Active 1,2,4-Triazole and Imidazole Containing Phosphorylated Alcohols
  作者：Lindner Ekkehard、Kandenkulathu Abraham Varughese、Dieter Hübner

  DOI：10.1515/znb-1986-0608

  日期：1986.6.1

  The addition of the secondary phosphane chalkogenides HP(E)R³ ₂ (E = O , S) to the 1,2,4-triazole or imidazole containing ketones R¹C₆H₄−C(O)−CHR²−X (2, 3) [X = C₂H₂N₃ (2), C₃H₃N₂ (3)] results in the formation of the phosphorylated alcohols R³ ₂P(E)−C(OH)C₆H₄R¹−CHR²−X (4, 5). 4, 5 are fungicides with partially high activity. Their structures are discussed on the basis of the IR and NM R spectra.

  摘要：将次磷酸氢盐HP(E)R3 2（E = O，S）添加到含有1,2,4-三唑或咪唑的酮R1C6H4−C（O）−CHR2−X（2, 3）[X = C2H2N3（2），C3H3N2（3）]中，会形成磷酸化醇R3 2P(E)−C(OH)C6H4R1−CHR2−X（4, 5）。 4, 5是具有部分高活性的杀真菌剂。根据红外和NM R光谱讨论了它们的结构。
• Zur reaktivität von cobaltocen und nickelocen gegenüber sekundären phosphinchalkogeniden: Ein weg zu mehrzähnigen sauerstoff- und schwefel-liganden
  作者：W. Kläui、W. Eberspach、R. Schwarz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99835-8

  日期：1983.8

  instance forms the complexes [(C5H5)CoP(O)(C2H5)2}3M(C2H5)2(O)P}3Co (C5H5)](n-2)+. Secondary phosphine oxides, HP(O)R2, react with nickelocene to yield the potentially bidentate oxygen ligands [(C5H5)NiP(O)R2}P(OH)R2}] (R = CH3, C2H5, C6H5). Contrastingly the isostructural bidentate sulfur ligand [(C5H5)NiP(S)R2}2]− (R = OCH3) can be prepared from nickelocene and HP(S)(OCH3)2 only via an indirect

  膦酸酯配合物的合成[（C 5 H 5）Co P（O）R 2 } 3 Co R 2（O）P} 3 } Co（C 5 H 5）]（R = C 2 H 5（描述了从仲膦氧化物和钴茂开始的CH 2 C 6 H 5（Id），C 6 H 5（Ie），p -C 6 H 4 Cl（If））。示出了Ib和Id与氰化物反应以得到阴离子半三明治络合物[（C 5 H 5）Co P（O）R 2} 3 ] -（R = C 2 H 5（IIb），CH 2 C 6 H 5（IId）），其行为类似于氧三脚架配体。与金属离子，例如M n + = Al 3+，Ce 4+，Pr 3+，Eu 3+，Fe 3+，例如在水溶液IIb中形成络合物[（C 5 H 5）Co P（O ）（C 2 H 5）2 } 3 M （C 2 H 5）2（O）P} 3Co（C 5 H 5）] （n -2）+。仲膦氧化物HP（O）R 2与镍茂反应生成潜在的双齿氧配体[（C
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit Metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Claus-Peter Krieg

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80277-6

  日期：1984.7

  The stable thiophosphinito complexes (η5-C5H5)Fe(CO)2PR2S (R = CH3, C2H5, n-C3H7, t-C4H9, c-C6H11, C6H5) are obtained from the secondary phosphane sulphides R2HPS and (η5-C5H5)Fe(CO)2Br in the presence of NEt3. The phenyl compound is also formed by the action of Na[(C6H5)2PS] on (η5-C5H5)Fe(CO)2Br. CO can neither thermally nor photochemically be replaced by the S atom of the R2PS group. In the presence

  thiophosphinito络合物稳定（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 PR 2 S（R = CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7，TC 4 ħ 9，CC 6 ħ 11，C 6 ħ 5）从二次膦硫化物得到ř 2个HPS和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Br净的存在3。苯基化合物也是通过Na [（C6 ħ 5）2 PS]上（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2溴。R 2 PS基团的S原子不能用热或光化学方式取代CO 。在活化炔烃的存在下，没有反应发生。讨论了硫代膦酸酯配合物的质量，IR和NMR光谱。