[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1R,2S,3R,5R,6R,9S,10R,13S,15S,17R)-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosan-15-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate | 886751-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1R,2S,3R,5R,6R,9S,10R,13S,15S,17R)-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosan-15-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate
• CAS: 886751-97-9
• 化学式: C₃₇H₅₄O₁₃
• 分子量: 706.828
• InChiKey: ZMBATOAJDAUDAP-ZTCGYQSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1R,2S,3R,5R,6R,9S,10R,13S,15S,17R)-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosan-15-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 11-epi-ouabain
  参考文献：
  名称：

  心脏甾类哇巴因的几种异构体的合成及性质

  摘要：

  哇巴因的异构体1，6，20，21，和22已被合成和HPLC显示，这表明它们不对应于推定的内源性哇巴因类似cardioregulator是容易分离的。11-外延-Ouabain（1）是感兴趣的，以乌本苷更安全的替代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.089
• 作为产物：
  描述：

  G毒毛旋花苷 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1R,2S,3R,5R,6R,9S,10R,13S,15S,17R)-3,9,13-trihydroxy-5,19,19-trimethyl-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicosan-15-yl]oxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  心脏甾类哇巴因的几种异构体的合成及性质

  摘要：

  哇巴因的异构体1，6，20，21，和22已被合成和HPLC显示，这表明它们不对应于推定的内源性哇巴因类似cardioregulator是容易分离的。11-外延-Ouabain（1）是感兴趣的，以乌本苷更安全的替代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.089