the reaction of arylphenyl-substituted alkynes with mercury acetate in methanol and acetic acid as well as the stereo- and regiochemistry of the reaction were determined. The reaction in methanol has an unusual regiochemistry,viz., the electrophilic fragment of Hg(OAc)2 adds to the carbon atom bearing the aryl substituent. The reaction in acetic acid yieldstrans-products. The kinetics of these reactions
测定了芳基苯基取代的
炔烃与
乙酸汞在
甲醇和
乙酸中的反应产物的结构以及反应的立体
化学和区域
化学。在
甲醇中的反应具有不寻常的区域
化学,即 Hg(OAc)2 的亲电片段加到带有芳基取代基的碳原子上。在
乙酸中的反应产生反式产物。研究了这些反应的动力学,并对动力学数据进行了相关分析。对于在 CH3OH 中的反应,确定了加入 NaOAc 对反应速率和产物之间比例的影响。提出并讨论了反应机理。