3,6-[10,10']biphenothiazinyl-9,9-dihexyl-9H-fluorene | 1120422-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-[10,10']biphenothiazinyl-9,9-dihexyl-9H-fluorene
• 英文别名: 10-(9,9-Dihexyl-7-phenothiazin-10-ylfluoren-2-yl)phenothiazine
• CAS: 1120422-83-4
• 化学式: C₄₉H₄₈N₂S₂
• 分子量: 729.066
• InChiKey: YBPLWVNOMMHDTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到3,6-[10,10']biphenothiazinyl-9,9-dihexyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and electronic properties of diphenothiazine dumbbells bridged by heterocycles

  摘要：

  根据循环伏安法，由杂环桥接的对称哑铃形吩噻嗪二元化合物在具有氧化还原活性的吩噻嗪分子之间显示出强烈的电子耦合。此外，吡啶桥接衍生物的荧光可受 pH 值变化的控制，从而产生可逆切换的具有氧化还原活性的双电泳二元体。

  DOI：

  10.1039/b814850c