4-methylamino-9-(2'-deoxy-2'-β-fluoro-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-methylamino-9-(2'-deoxy-2'-β-fluoro-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-5-[4-(methylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₄O₃
• 分子量: 282.275
• InChiKey: BGSWTBYMLPKZMQ-JXVAYASWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 甲胺 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.05%的产率得到4-methylamino-9-(2'-deoxy-2'-β-fluoro-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物、合成方法及 其药物用途

  摘要：

  本发明公开了一类7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物和其合成方法及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：式中，R1=H？or？F；R2为如下取代基之一：，其中R3=H或CH3，R4=H或CH3，R5=H或CH3；R2为如下取代基之一：(CH2)nCH3,其中，n=0-4;CH2(CH2)nCH2OCH3,其中，n=0-18；CH2(CH2)nCH2NH2，其中n=0-18；CH2(CH2)nCH2N(CH3)2，其中n=0-18；本发明对7-去氮嘌呤核糖核苷类化合物的碱基进行了修饰，合成了系列4-取代-9-（2′-脱氧-2′-β-氟-β-D-呋喃糖基）吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，这些化合物具有抗乙肝病毒活性；制备方法可行；将其应用于治疗病毒药物，具有好的应用前景。

  公开号：

  CN103709222B

文献信息

• 7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物、合成方法及 其药物用途
  申请人：河南省科学院高新技术研究中心

  公开号：CN103709222B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一类7-去氮类嘌呤核糖核苷类化合物和其合成方法及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：式中，R1=H？or？F；R2为如下取代基之一：，其中R3=H或CH3，R4=H或CH3，R5=H或CH3；R2为如下取代基之一：(CH2)nCH3,其中，n=0-4;CH2(CH2)nCH2OCH3,其中，n=0-18；CH2(CH2)nCH2NH2，其中n=0-18；CH2(CH2)nCH2N(CH3)2，其中n=0-18；本发明对7-去氮嘌呤核糖核苷类化合物的碱基进行了修饰，合成了系列4-取代-9-（2′-脱氧-2′-β-氟-β-D-呋喃糖基）吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，这些化合物具有抗乙肝病毒活性；制备方法可行；将其应用于治疗病毒药物，具有好的应用前景。