3-(10H-phenothiazin-10-yl)-phenylboronic acid | 345924-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(10H-phenothiazin-10-yl)-phenylboronic acid
• 英文别名: (3-Phenothiazin-10-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 345924-31-4
• 化学式: C₁₈H₁₄BNO₂S
• 分子量: 319.192
• InChiKey: XSTVCFRIKPLVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(10H-phenothiazin-10-yl)-phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种热致延迟荧光材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于光电材料应用科技领域，具体涉及一种热致延迟荧光材料及其制备方法和应用。本发明通过在供体和受体片段之间或供/受体片段上引入“苯桥”构成了一种热致延迟荧光材料，扩展其π共轭程度，扩大分离电子的距离，材料离域效应设计避免了三重态‑电荷反应能量损耗，从调控激子跃迁角度改善器件效率滚降。当作为发光层客体材料或出光层材料应用至器件时，供受体片段上的N取代会导致发光波长蓝移，弱化二苯硫砜的吸电子能力，利于拓宽能隙，实现深蓝光，且低于主体材料的三线态能级能够有效抑制从客体到主体的三线态能量倒流，从而将三线态激子限制在发光层内，提高光取出效率，是一种理想的发光层客体材料和出光层材料。

  公开号：

  CN110452237B
• 作为产物：
  描述：

  10-(3-bromophenyl)-10H-phenothiazine 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-(10H-phenothiazin-10-yl)-phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪-芘双分子内构象弛豫与分子内电子转移之间的竞争

  摘要：

  使用飞秒瞬态吸收光谱检查了一系列吩噻嗪-(苯基)n-芘 (n = 0, 1) 电子供体-受体对在有机发光二极管中可能使用的构象动力学和电子转移之间的竞争。这些二元的分子结构只允许围绕连接每个芳香亚基的单键进行扭转运动。这些分子的氧化还原特性几乎与苯基桥接基团无关，而光谱电化学表明氧化和还原物质的紫外/可见吸收光谱随桥接而变化。每个分子都表现出双重荧光发射，这为构象异质性提供了证据。局部激发态的发射源于少数构象，其中电子转移可以忽略不计，而由于离子对重组的发射是由经历电子转移的多数构象引起的。电子转移反应进行...

  DOI：

  10.1021/jp0037293

文献信息

• 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109053632A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物既能有效的传输电子又能有效的传输空穴，具有良好的载流子传输特性，使电子和空穴在发光层中能有效的复合，发光效率高。另外本发明的芴类衍生物中的亚甲基芴类基团增加了结构的刚性，有效的提高了材料的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及有机物层，有机物层位于阳极和阴极之间，有机物层含有本发明的芴类衍生物。本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命。