[(4-溴噻吩-2-基)甲基](甲基)胺 | 814255-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [(4-溴噻吩-2-基)甲基](甲基)胺
• 中文别名: [（4-溴噻吩-2-基）甲基]（甲基）胺
• 英文名称: (4-bromothiophen-2-ylmethyl)methylamine
• 英文别名: 1-(4-bromothiophen-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 814255-78-2
• 化学式: C₆H₈BrNS
• mdl: MFCD09258828
• 分子量: 206.106
• InChiKey: NAVCVBRGBJGGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-溴噻吩-2-基)甲基](甲基)胺 、 辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-bromothiophen-2-ylmethyl)-N-methyloctanoylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 甲胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到[(4-溴噻吩-2-基)甲基](甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2004113331A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism),-or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与下列一般式（I）相对应的新化合物：（I），以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者在化妆品组合物中的用途。
• Novel compounds that modulate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060148862A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下一般式（I）的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用（在皮肤病学中，以及在心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者被制成化妆品组合物。
• 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Inhibitors
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090042929A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  There is provided a compound having Formula (I) R 1 -Z-R 2 wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p-NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )V—Y—(CR 15 R 16 )W— where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.

  提供一种化合物，其化学式为(I) R1-Z-R2，其中R1是选自可选取代的融合多环基团、取代的烷基基团、支链烷基基团和可选取代的环烷基基团的基团；Z是一个连接基团，可以是或包含一个羰基基团或一个羰基基团的同分异构体；R2是选自可选取代的芳香环和可选取代的杂环；其中(a) R2是2-取代噻吩基团，和/或(b) Z是一个化学式为—C(═O)—CR3R4—X—(CR5R6)n-的基团，其中X选自NR7、S、O、S═O和S(═O)2，n为0或1，和/或(c) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个酰胺基团，和/或(d) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个化学式为—(CR8R9)p-NR10—S(═O)2—(CR11R12)q-的基团，其中p为0或1，q为0或1，和/或(e) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个化学式为—(CR13R14)V—Y—(CR15R16)W—的基团，其中Y是一个杂环基团，在杂环环中的一个键是羰基基团的同分异构体，v为0或1，w为0或1；其中R3、R4、R5、R6、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地选自H、烃基和卤素，R7和R10各自独立地选自H和烃基。
• Novel biaromatic compounds that modulate PPARgamma type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20080027077A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/of diseases related to the metabolism of lipids), or, alternatively, in cosmetic compositions.

  具有一般式(I)的新型双芳香族化合物及其所含的化妆品/药物组合物在人类或兽医学中（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域）或者在化妆品组合物中是有用的。
• METHODS OF MODULATING PPAR GAMMA-TYPE RECEPTORS
  申请人：CLARY Laurence

  公开号：US20100099689A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Novel compounds having the general formula (I) below: are useful in a wide variety of applications in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively are formulated into cosmetic compositions.

  具有以下一般式（I）的新化合物在人类或兽医学中具有广泛的应用（在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域），或者被制成化妆品组合物。