[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phosphonic acid diallyl ester | 21585-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phosphonic acid diallyl ester
• 英文别名: [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phosphonic acid diallyl ester；3-(2-Methyl-4-amino-5-pyrimidinyl-methyl)-3a-methyl-perhydro-furo<2,3-d>thiazol-2-phosphonsaeure-diallylester；2-(bis-allyloxy-phosphoryl)-dihydrothiamin
• CAS: 21585-62-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₄O₄PS
• 分子量: 426.477
• InChiKey: BHRFHCNQDVBSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phosphonic acid diallyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 烯丙醇 、 N-甲基苄胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-2,3-dihydro-thiazol-2-yl]-phosphonic acid monoallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 9, p. 1764 - 1772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diallyl phosphite 、 维生素B1 生成 [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phosphonic acid diallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 9, p. 1764 - 1772

  摘要：

  DOI：