Urdamycin D | 104443-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Urdamycin D
• CAS: 104443-44-9
• 化学式: C₅₃H₆₁NO₁₈
• 分子量: 1000.06
• InChiKey: UVFYLDDMDNSIDY-BHPMGVOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  286.36
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸 、 棣棠霉素 B 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Urdamycin D
  参考文献：
  名称：

  安古环素抗生素urdamycins C和D生物合成后期阶段的新型非酶反应

  摘要：

  对urdamycin复合物生物合成后期步骤的研究显示出令人惊讶的结果，即urdamycin A（1）相互转化为urdamycins C（2）和D（3）是由于（1）与4的非酶促缩合。-羟基苯基丙酮酸和吲哚-3-丙酮酸。

  DOI：

  10.1039/c39900000113

文献信息

• A novel type of non-enzymatic reaction during the late steps in the biosynthesis of the angucycline antibiotics urdamycins C and D
  作者：J�rgen Rohr

  DOI：10.1039/c39900000113

  日期：——

  Investigations on the late steps in the biosynthesis of the urdamycin complex showed the surprising result that the interconversion of urdamycin A (1) into the urdamycins C (2) and D (3) are due to non-enzymatic condensations of (1) with 4-hydroxyphenylpyruvic acid and indole-3-pyruvic acid, respectively.

  对urdamycin复合物生物合成后期步骤的研究显示出令人惊讶的结果，即urdamycin A（1）相互转化为urdamycins C（2）和D（3）是由于（1）与4的非酶促缩合。-羟基苯基丙酮酸和吲哚-3-丙酮酸。