ethyl 2-ethoxycarbonylmethylfuran-3-carboxylate | 852238-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonylmethylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)furan-3-carboxylate；2-ethoxycarbonylmethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Aethoxycarbonylmethyl-furan-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 852238-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: WVDFCMQSOBDPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-90 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonylmethylfuran-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(羧甲基)呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  �ber Furan-?-carbons�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150127
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonylmethylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与杜卡霉素和蒽霉素有关的1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷-[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉-5,7-二酮的合成

  摘要：

  Duocarmycins和Anthramycin的结构特征被并入1,2,3,12a，12b-六氢环丙烷[1,2- d ]苯并[ f ]吡咯并[1,2 - b ]异喹啉5,7-二酮中。顺式和反式非对映异构体的合成是使用苯并Diels-Alder反应和亚胺酐环化作为关键步骤完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420220

文献信息

• オートタキシン阻害活性を有する縮合９員環誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016193887A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】新規なオートタキシン阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】（式中、各記号は本明細書中で定義した通りである）で示される化合物。【選択図】なし

  提供具有新型自动抑制作用的化合物。所述化合物如下所示（其中，每个符号均按本说明书中的定义）。不包括任何图。
• METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDE COMPOUND AS MEK INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20190177335A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided is a method for preparing an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound as an MEK inhibitor, comprising preparing a compound of formula (III) as an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound using a compound of formula V as a raw material.

  提供了一种制备6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺类化合物的中间体作为MEK抑制剂的方法，包括使用化合物V的原料制备公式(III)的化合物作为6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺类化合物的中间体。
• Synthesis of Substituted Furans through Domino Aldol/Homo-Michael Reactions of Formylcyclopropane 1,1-Diesters with 1,3-Dicarbonyls
  作者：Jilai Bao、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201200162

  日期：2012.5

  A Lewis acid catalyzed domino aldol/homo-Michael reaction of formylcyclopropane 1,1-diesters with dicarbonyls has been successfully developed. This method provides efficient and direct construction of highly functionalized furans from easily available starting materials.

  路易斯酸催化的甲酰基环丙烷 1,1-二酯与二羰基的多米诺羟醛/均-迈克尔反应已成功开发。该方法提供了从容易获得的起始材料中高效、直接构建高度官能化呋喃的方法。
• [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL<br/>[ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022247919A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。