5,6-二氢苯并呋喃-7(4h)-酮 | 108153-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5,6-二氢苯并呋喃-7(4h)-酮
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzofuran-7(4H)-one
• 英文别名: 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran；4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-one；5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-one
• CAS: 108153-93-1
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: KJGZDTKCEQEQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢苯并呋喃-7(4h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 5,6-二氢苯并呋喃-7(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,2-二酮自由基生成及与烯烃的反应：4,5-二氢-7(6H)-苯并呋喃酮衍生物的制备

  摘要：

  环己烷-1,2-二酮与六硝酸铵 (IV) (CAN) 氧化生成 2,3-二氧代环己基自由基，该自由基与富电子烯烃反应得到相应的加成产物。由此产生的加合物通过酸处理转化为4,5-二氢-7(6H)-苯并呋喃酮。除了环己烷-1,2-二酮外，环戊烷-1,2-二酮和环庚烷-1,2-二酮也会产生自由基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1437

文献信息

• Construction of three types of fused isoindoles via furan-pyrrole ring exchange reaction
  作者：Mase Lee、Hiroyuki Moritomo、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00386-9

  日期：1996.6

  The new synthetic route of three types of fused isoindoles using furan-pyrrole ring exchange reaction as the main synthetic strategy is presented. Benzoisoindoles 17, 28 and 38 were synthesised from bicyclic furans 14, 25 and 35 respectively, which were trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05569655A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Site- and Stereoselectivity in the Photochemical Oxetane Formation Reaction (Paternò–Büchi Reaction) of Tetrahydrobenzofuranols with Benzophenone: Hydroxy-directed Diastereoselectivity?
  作者：Youhei Yabuno、Yoshikazu Hiraga、Manabu Abe

  DOI：10.1246/cl.2008.822

  日期：2008.8.5

  The Paterno-Buchi reactions of tetrahydrobenzofuranols with benzophenone were investigated to reveal site- and stereoselectivity in oxetane formation reactions. Both selectivities were found to be largely dependent on the reaction temperature. The trans selectivity increased with a decrease in temperature, and the more-substituted oxetanes were selectively formed at high temperature.

  研究了四氢苯并呋喃醇与二苯甲酮的 Paterno-Buchi 反应，以揭示氧杂环丁烷形成反应中的位点和立体选择性。发现两种选择性在很大程度上取决于反应温度。反式选择性随着温度的降低而增加，并且在高温下选择性地形成更多取代的氧杂环丁烷。
• Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B
  作者：Maki Seki、Toshihiro Sakamoto、Hiroshi Suemune、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/a607164c

  日期：——

  Total synthesis of (±)-furoscrobiculin B, a lactarane sesquiterpene isolated from basidiomycetes of mushrooms, has been achieved via an improved synthetic route of our previous work based on a Furan Ring Transfer (FRT) reaction and base-catalysed pinacol-type rearrangement.

  成功实现了从蘑菇担子菌中分离得到的乳菇烷倍半萜(±)-furoscrobiculin B的全合成，该合成路线基于我们之前工作的改进，利用呋喃环转移(FRT)反应和碱催化的片呐醇型重排反应进行。
• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。