N-oleoyl dopamine | 1027513-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-oleoyl dopamine
• 英文别名: N-oleoyl-dopamine；oleoyl dopamine；N-elaidoyl dopamine；N-oleoyldopamine；ODA；N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-9-octadecenamide；N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]octadec-9-enamide
• CAS: 1027513-13-8
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.632
• InChiKey: QQBPLXNESPTPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-oleoyl dopamine 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 在 catechol-O-methyltransferaze 作用下， 反应 1.0h， 生成 3'-O-methyl-N-oleoyl-dopamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MEDICAL APPLICATION OF LIPID DERIVATIVES OF DOPAMINE AND THE METHODS OF THEIR PRODUCTION

  摘要：

  N-油酰多巴胺和3'-O-甲基-N-油酰多巴胺在医学上的应用是用于生产用于治疗或预防由多巴胺缺乏引起的干扰或症状的药物，优选从涵盖麻醉和清醒哺乳动物的氧缺乏（低氧）组中选择，这些哺乳动物通过呼吸大气氧气（正氧）来对抗低氧的呼吸反应，哺乳动物脑中多巴胺与膜系统结合不足，多巴胺代谢途径中的代谢障碍，由病态或遗传因素引起的多巴胺缺乏状态，以及与机体衰老生理过程相关的条件下的多巴胺缺乏状态，通过向哺乳动物机体系统性引入该化合物。还公开了体外生产3'-O-甲基-N-油酰多巴胺的方法。

  公开号：

  US20130131361A1
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 盐酸多巴胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.6%的产率得到N-oleoyl dopamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient <i>N</i>-Acyldopamine Synthesis

  摘要：

  N-Acyldopamines 是辣椒素的内源性类似物，具有类似大麻素的活性，是从脑提取物中鉴定出来的。其中，N-丙烯酰多巴胺（AADA）和 N-油酰多巴胺（ODA）被鉴定为瞬时受体电位香草素 V1 型通道（TRPV1）配体。最近的研究表明，N-乙酰多巴胺除了配体活性外，还可能具有多种生理作用。为了研究内源性 N-acyldopamines 的多种功能和作用机制，我们研究了一种简单高效的 N-acyldopamine 合成方法。在优化的条件下，以丙基磷酸环酐（PPACA）为缩合剂，在CH2Cl2中高效合成了18种潜在的内源性N-acyldopamine和两种氚化的N-棕榈酰多巴胺-d5和N-硬脂酰多巴胺-d5。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00162

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150166480A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型的哌啶衍生物、它们的立体异构体或药用可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢紊乱，包括糖尿病（尤其是II型）及相关疾病。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AGONISTES DE GPR119
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013187646A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢性疾病，包括糖尿病（特别是II型）及相关疾病。