(E)-7-bromohept-2-en-1-yl isobutyl carbonate | 1415356-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-7-bromohept-2-en-1-yl isobutyl carbonate
• CAS: 1415356-90-9
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₃
• 分子量: 293.201
• InChiKey: YEYHJWKJQMVYJJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-bromohept-2-en-1-yl isobutyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、253.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (R)-2-ethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化环化含有手性保护基的氨基烯丙基碳酸酯非对映选择性合成 2-乙烯基吡咯烷和 2-乙烯基哌啶

  摘要：

  通过分子内 Pd(0) 催化的含有手性保护基团的氨基碳酸酯的环化反应，报道了一种有效的非对映选择性合成吡咯烷和哌啶型 N-杂环。在环化中使用手性助剂以优异的产率和良好的 dr 值得到相应的杂环衍生物。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.591
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-7-bromohept-2-en-1-yl isobutyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性合成Ñ -heterocycles经由分子内的Pd（0） -催化的烯丙基胺化

  摘要：

  吡咯烷，哌啶，氮杂环庚烷和型的有效和立体选择性合成Ñ -heterocycles由分子内的Pd（0）氨基烯丙基碳酸酯的环化-催化的描述。手性配体的使用产生了具有从中等到良好的er值的相应的杂环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.043

文献信息

• Asymmetric synthesis of optically active 2-vinylpyrrolidines and 2-vinylpiperidines by palladium-catalysed cyclisation of amino allylic carbonates
  作者：Beata Olszewska、Bogusław Kryczka、Anna Zawisza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.014

  日期：2012.12

  Optically active 2-vinylpyrrolidines and 2-vinylpiperidines were synthesised from the corresponding amino allylic carbonates via palladium-catalysed cyclisation. The use of chiral ligands gave the corresponding pyrrolidine and piperidine derivatives having er values from low to moderate.

  由相应的氨基烯丙基碳酸酯经钯催化的环化反应合成旋光的2-乙烯基吡咯烷和2-乙烯基哌啶。使用手性配体得到相应的吡咯烷和哌啶衍生物，其er值从低到中等。