1,3-dichloropropanol | 6912-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,3-dichloropropanol
• 英文别名: 1,3-chloropropanol；1,3-dichloro-3-propanol；1,3-Dichloro-1-propanol；1,3-dichloropropan-1-ol
• CAS: 6912-02-3；26948-90-3
• 化学式: C₃H₆Cl₂O
• 分子量: 128.986
• InChiKey: IFDLXKQSUOWIBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183 °C
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloropropanol 在 五氯化磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以22%的产率得到1,1,3-三氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Luminogenic and fluorogenic compounds and methods to detect molecules or conditions

  摘要：

  公开号：

  EP2277872B1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-dichloropropanol
  参考文献：
  名称：

  Luminogenic and fluorogenic compounds and methods to detect molecules or conditions

  摘要：

  公开号：

  EP2277872B1

文献信息

• Synthesis of 1,3-Dichloropropanol from Glycerol Using Muriatic Acid as Chlorinating Agent
  作者：Herliati、Robiah Yunus、Umer Rashid、Zurina Zainal Abidin、Intan Salwani Ahamad

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15995

  日期：——

  Experimental study was carried out under temperatures ranged; 80 to 120 °C, reactant molar ratio; 1:16 to 1:32 and various carboxylic acid catalysts. The optimal reaction conditions were: temperature, 110 °C; reactant molar ratio glycerol to HCl, 1:24; catalyst, malonic acid; and time duration, 3 h.

  今天，与生物柴油生产相关的问题之一是大量甘油副产品的可用性。在各种可能性中，将甘油转化为二氯丙醇的技术转移了我们的注意力。通过甘油与氯化氢水溶液的氢氯化反应生产1,3-二氯丙醇，成功合成了生产环氧氯丙烷的重要原料二氯丙醇。实验研究是在一定温度范围内进行的；80～120℃，反应物摩尔比；1:16 到 1:32 和各种羧酸催化剂。最佳反应条件为：温度，110℃；反应物摩尔比甘油与HCl，1:24；催化剂，丙二酸；和持续时间，3 小时。
• 环氧氯丙烷的生产方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN105272945A

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明涉及一种环氧氯丙烷的生产方法，主要解决现有技术存在废水、废渣量大，污染严重，设备腐蚀性强的问题。本发明采用以氯丙烯和过氧化氢乙苯为原料，以乙苯为溶剂，在反应温度为25～200℃，反应绝对压力为0.1～8.0MPa，氯丙烯与过氧化氢乙苯的摩尔比为1～15，过氧化氢乙苯重量空速为0.01～20小时-1条件下，原料与含钛多孔二氧化硅催化剂接触反应得环氧氯丙烷和α-甲基苄醇的技术方案较好地解决了该问题，可用于环氧氯丙烷的工业生产中。
• 一种西瓜酮的合成方法
  申请人：江西开源香料有限公司

  公开号：CN113651795B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于香料化合物合成技术领域，具体涉及一种西瓜酮的合成方法。本发明具体合成方法为：在室温下，向反应容器中先加入溶剂和高碘酸，搅拌均匀，然后向反应容器中滴加用所述溶剂溶解的西瓜酮前体醇(Ⅰ)，搅拌反应3‑7h，过滤，滤液旋蒸后，得西瓜酮粗品，经过重结晶，得到西瓜酮(Ⅱ)成品。本发明以4‑甲基儿茶酚与1,3‑二氯丙醇的反应产物3,4‑二氢‑7‑甲基‑2H‑1,5‑苯并噁唑‑3‑醇(I)为起始原料，经过高碘试剂氧化反应，得到高收率、高纯度的西瓜酮(Ⅱ)，该方法工艺简单，产品收率、纯度高，成本低，适合于工业化生产。
• 一种JIT法生产2-氨基-1,3-丙二醇的新方法
  申请人：宁夏友奇药业有限公司

  公开号：CN113683521A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明属于精细化工领域，涉及一种JIT法生产2‑氨基‑1,3‑丙二醇的新方法，其新方法由催化氯化和催化胺化两步反应组成，丙三醇在氯化锌催化下被氯化氢氯化得到2‑氯‑1,3‑丙二醇，2‑氯‑1,3‑丙二醇在乌洛托品催化下被氨胺化得到2‑氨基‑1,3‑丙二醇。
• Preparation of glycidyl ethers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04284573A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  A process for producing glycidyl ethers of phenols is described which comprises the steps of: (1) reacting by contacting, in liquid phase, a phenol with excess epichlorohydrin in the presence of a catalytic amount of tetrahydrocarbyl phosphonium bicarbonate salt, to thereby produce a coupled reaction product comprising the corresponding propylenechlorohydrin ether of said phenol; (2) devolatilizing said coupled reaction product to remove excess epichlorohydrin and volatile by-products; and (3) contacting the devolatilized reaction product from Step (2) with aqueous base, thereby converting the propylenechlorohydrin groups of the coupled reaction product to glycidyl ether groups. This process is particularly useful in preparing low molecular weight liquid epoxy resins by the reaction of epichlorohydrin with bisphenol A.

  本发明涉及一种制备酚的环氧丙醚的方法，包括以下步骤：(1)在液相中，在四氢碳基磷酸氢氢碳酸盐的催化下，将酚与过量的环氧氯丙烷接触反应，从而产生相应的丙烯氯水合醚偶联反应产物；(2)脱挥该偶联反应产物，以去除过量的环氧氯丙烷和挥发性副产物；(3)将步骤(2)中脱挥的反应产物与水性碱接触，从而将偶联反应产物的丙烯氯水合基转化为环氧丙醚基。该方法特别适用于通过环氧氯丙烷与双酚A反应制备低分子量液体环氧树脂。