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2-溴六氟异丁腈 | 52198-56-8

中文名称
2-溴六氟异丁腈
中文别名
2-溴-2-氰基六氟丙烷
英文名称
2-bromo-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propionitrile
英文别名
α-Brom-hexafluor-isobutyronitril;1-bromo-2-trifluoromethyl-trifluoroethyl-1-cyanide;2-Bromo-2-cyanohexafluoropropane;2-bromo-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanenitrile
2-溴六氟异丁腈化学式
CAS
52198-56-8
化学式
C4BrF6N
mdl
——
分子量
255.945
InChiKey
KBMDBLCFKPRPOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    59
  • 密度:
    1.661

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R36/37/38
  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:6887186b39504d798b9f706229d882fc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴六氟异丁腈 在 HI 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2H-hexafluoroisobutyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Knunyants, I. L.; Aktaev, N. P.; Semenov, N. P., Doklady Akademii nauk SSSR, 1974, vol. 214, p. 771 - 773
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2H-hexafluoroisobutyronitrile 在 CH3COOK 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到2-溴六氟异丁腈
    参考文献:
    名称:
    Aktaev, N. P.; Sokol'skii, G. A.; Cheskis, B. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1974, p. 595 - 599
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Aktaev, N. P.; Butin, K. P.; Sokol'skii, G. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1974, p. 600 - 603
    作者:Aktaev, N. P.、Butin, K. P.、Sokol'skii, G. A.、Knunyants, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereocontrolled spirocyclic bislactams derived from pyroglutamic acid
    作者:Thomas J. Hill、Petr Kocis、Mark G. Moloney
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.12.068
    日期:2006.2
    The synthesis of rigid spirocyclic bislactams derived from pyroglutamic acid has been established. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Fedorova, G. B.; Dolgopol'skii, I. M.; Ryazanova, R. M., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1972, vol. 8, p. 936 - 938
    作者:Fedorova, G. B.、Dolgopol'skii, I. M.、Ryazanova, R. M.、Parshina, L. G.、Ankudinov, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • CN116693420
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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