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N-2-喹噁啉乙酰胺 | 6479-24-9

中文名称
N-2-喹噁啉乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-Acetamino-chinoxalin
英文别名
2-Acetylamino-chinoxalin;2-Acetamidoquinoxaline;N-quinoxalin-2-ylacetamide
N-2-喹噁啉乙酰胺化学式
CAS
6479-24-9
化学式
C10H9N3O
mdl
MFCD00629653
分子量
187.201
InChiKey
MSBOHMAQFGHLKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f1d417ca0524d93f7ce65970b2f425a6
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上下游信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed N-Arylation of Amides with (Hetero)aryl Electrophiles by Using a DBU/NaTFA Dual-Base System
    作者:Mark Stradiotto、Travis Lundrigan、Joseph P. Tassone
    DOI:10.1055/a-1337-6459
    日期:2021.10
    The first nickel-catalyzed N-arylation of amides with (hetero)aryl (pseudo)halides employing an organic amine base is described. When using Ni(COD)2/CyPAd-DalPhos catalyst mixtures in combination with DBU/NaTFA as a dual-base system, a diversity of (hetero)aryl chloride, bromide, tosylate, and mesylate electrophiles were successfully cross-coupled with structurally varied primary amides, as well as
    描述了使用有机胺碱对酰胺与(杂)芳基(伪)卤化物进行第一次镍催化的 N-芳基化反应。当使用 Ni(COD)2/CyPAd-DalPhos 催化剂混合物与 DBU/NaTFA 作为双碱体系时,多种(杂)芳基氯、溴、甲苯磺酸和甲磺酸亲电子试剂成功地与结构变化的交叉偶联伯酰胺,以及一系列仲酰胺、内酰胺和恶唑烷酮亲核试剂。
  • Sulfaquinoxaline and Some Related Compounds
    作者:John Weijlard、Max Tishler、A. E. Erickson
    DOI:10.1021/ja01239a051
    日期:1944.11
  • Gowenlock et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 622,625
    作者:Gowenlock et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Atkinson et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 26,27
    作者:Atkinson et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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