3-acetamidofuran | 59445-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-acetamidofuran
• 英文别名: N-(furan-3-yl)acetamide
• CAS: 59445-85-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: MSUYGSATOVDCFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  287.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1202

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetamidofuran 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-aminofuran
  参考文献：
  名称：

  由海洋废弃生物质制备3-乙酰氨基呋喃及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由海洋废弃生物质制备3‑乙酰氨基呋喃及其衍生物的方法，以海洋废弃生物质甲壳素或其降解产物乙酰氨基葡萄糖为原料，在碱性催化剂作用下，经环化脱水、脱乙酰基反应形成3‑乙酰氨基呋喃，进一步水解后获得3‑氨基呋喃。本发明采用海洋废弃生物质来制备目标产物，反应步骤简单，原料廉价可再生、操作方便，产物收率高，为海洋废弃生物质的利用提供了新方法。

  公开号：

  CN111138391B
• 作为产物：
  描述：

  furan-3-yl isocyanate 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 3-acetamidofuran
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Krueger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1473,1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-acylamino furans
  作者：Malcolm M. Campbell、Aston D. Kaye、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85004-7

  日期：1982.1

  3-Acylaminofurans are readily prepared from 3-furoic acid. Their Diels Alder reactions and electrophilic substitutions at C-2 have been investigated.

  3-酰基氨基呋喃很容易由3-糠酸制备。研究了它们在C-2的Diels Alder反应和亲电子取代。
• Exploiting Chitin as a Source of Biologically Fixed Nitrogen: Formation and Full Characterization of Small-Molecule Hetero- and Carbocyclic Pyrolysis Products
  作者：Maryam Nikahd、Jiri Mikusek、Li-Juan Yu、Michelle L. Coote、Martin G. Banwell、Chenxi Ma、Michael G. Gardiner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03438

  日期：2020.4.3

  Pyrolysis of variously pretreated or untreated samples of chitin (1) and certain congeners at 150-350 °C afforded a range of platform molecules, as exemplified by compounds 4, 5, 6, 8, 12 and 13. All of these products have been fully characterized, including by single-crystal X-ray analysis. Pathways for the formation of them are proposed and theoretical studies of certain aspects of these described

  甲壳素（1）和某些同类物的各种预处理或未经处理的样品在150-350°C的温度下热解可提供一系列平台分子，例如化合物4、5、6、8、12和13。充分表征，包括通过单晶X射线分析。提出了形成它们的途径并描述了其中某些方面的理论研究。
• Novel Benzoxathiine Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20100168156A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful for treatment of obesity, diabetes and the like. [In the formula (I), Ar represents a benzene ring or the like; X 1 represents a nitrogen atom, a sulfur atom or the like; R1 represents an aryl group or the like; X 2 represents a group represented by the following formula (II): (wherein R 4 and R 5 respectively represent a lower alkyl group or the like, and m represents a number of 2-4) or the like; one of X and Y represents an oxygen atom and the other represents a sulfanyl group or the like; and X 3 -X 6 respectively represent —CH—, a nitrogen atom or the like.

  揭示了一种由下式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病等疾病。[在式（I）中，Ar代表苯环或类似物；X1代表氮原子、硫原子或类似物；R1代表芳基或类似物；X2代表由以下式（II）表示的基团：（其中R4和R5分别表示低碳基或类似物，m表示2-4的数）或类似物；X和Y中的一个代表氧原子，另一个代表硫基或类似物；X3-X6分别表示-CH-，氮原子或类似物。
• Biomass to aromatic amine module: alkali catalytic approach of N‐acetyl‐glucosamine to unsubstituted 3‐acetamidofuran via retro‐aldol condensation
  作者：Changqu Lin、Hao Yang、Xin Gao、Yue Zhuang、Caojian Feng、Hongli Wu、Haifeng Gan、Fei Cao、Ping Wei、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1002/cssc.202300133

  日期：——

  An alkali catalytic system for the selective conversion of N-acetyl-d-glucosamine (NAG) into unsubstituted 3-acetamidofuran (3AF) via retro-aldol condensation has been developed. 3AF with 73.9 % yield is obtained in the presence of a ternary Ba(OH)2−H3BO3−NaCl catalytic system.

  开发了一种碱催化系统，用于通过逆羟醛缩合将N-乙酰基-d-葡萄糖胺 (NAG)选择性转化为未取代的 3-乙酰氨基呋喃 (3AF)。在三元 Ba(OH) 2 -H 3 BO 3 -NaCl 催化体系存在下获得了产率 73.9% 的 3AF。
• NOVEL BENZOXATHIIN DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1944301A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  Disclosed is a compound represented by the formula (I) below and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful for treatment of obesity, diabetes and the like. [In the formula (I), Ar represents a benzene ring or the like; X1 represents a nitrogen atom, a sulfur atom or the like; R1 represents an aryl group or the like; X2 represents a group represented by the following formula (II): (wherein R4 and R5 respectively represent a lower alkyl group or the like, and m represents a number of 2-4) or the like; one of X and Y represents an oxygen atom and the other represents a sulfanyl group or the like; and X3-X6 respectively represent -CH-, a nitrogen atom or the like.

  本发明公开了下式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病等。[在式 (I) 中，Ar 代表苯环或类似物；X1 代表氮原子、硫原子或类似物；R1 代表芳基或类似物；X2 代表下式 (II) 所代表的基团：（其中 R4 和 R5 分别代表低级烷基或类似物，m 代表 2-4 的数目）或类似物；X 和 Y 中的一个代表氧原子，另一个代表硫酰基或类似物；X3-X6 分别代表-CH-、氮原子或类似物。

表征谱图