(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol | 108712-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 108712-65-8
• 化学式: C₃₅H₄₈O₄Si
• 分子量: 560.849
• InChiKey: OJBQTWYQFWCVHZ-AJYFGYEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 美伐他汀
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009
• 作为产物：
  描述：

  <1S-<1α(2S^*,4S^*,6S^*),2α,8β,8aα>>-(1,1-dimethylethyl)-<<2-<2-<8-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-2-methyl-1-naphthalenyl>ethyl>tetrahydro-6-methoxy-2H-pyran-4-yl>oxy>diphenylsilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009

文献信息

• KOZIKOWSKI, A. P.;LI, CHUN-SING, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3541-3552
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、LI, CHUN-SING

  DOI：——

  日期：——