[RuCl(CO)(PPh3)(η-C5H5)] | 32613-25-5

• 英文名称: [RuCl(CO)(PPh3)(η-C5H5)]
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II)(triphenylphosphine)(carbonyl)(chloride)]；CpRu(PPh3)(CO)Cl；CpRuCl(CO)(PPh₃)；(cyclopentadienyl)Ru(Cl)(triphenylphosphine)(CO)；[ruthenium(II)Cl(η5-C5H5)(CO)(P(C6H5)3)]；[(η5-Cp)Ru(PPh3)(CO)(Cl)]
• CAS: 32613-25-5
• 化学式: C₂₄H₂₀ClOPRu
• 分子量: 491.919
• InChiKey: FOLDKNAPZTUXSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(CO)(PPh3)(η-C5H5)] 在 methanol 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14%的产率得到(η5-C5H5)RuH(PPh3)(CO)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基钌和-络合物：V.羰基氯（η-环戊二烯基）-（三苯基膦）钌（II）的合成，反应性和晶体结构测定

  摘要：

  CpRuCl（CO）PPh 3的形成是将CpRuCl（PPh 3）2在乙二醇中回流的结果（产率高达15％）。甲离解过程假定与一个PPH的解放3分子和所形成的阳离子的同时重新排列较早：[CPRU（CO）（PPH 3）2 ] +氯- →CpRuCl（CO）PPH 3 + PPH 3。CpRuCl（CO）PPh 3与烷氧基阴离子勉强反应生成CpRuH（CO）PPh 3，而CpRuCl（PPh 3）2则很容易转变为CpRuH（PPh 3）2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80322-9
• 作为产物：
  描述：

  CpRu(CO)(CH2Ph)(PPh₃) 在 四乙基氯化铵 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[RuCl(CO)(PPh3)(η-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  CpRuLL'R类型的化合物的氧化裂解反应（L，L'= CO，PPh3； R = Me，PhCH2）

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00089a027

文献信息

• Synthesis of Cp‘Ru(CO)(L)(η²-olefin)⁺ Complexes and Kinetic Studies of Olefin Substitution
  作者：Kevin M. McWilliams、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om061096u

  日期：2007.3.1

  trans-3-hexene and the bulky Cp and PPh3 ligands. Kinetic studies of the substitution of the olefin in [Cp'Ru(CO)2(η2-olefin)]+ by PPh3 show that the lability of the large methyl oleate is similar to that of the smaller cis-3-hexene. Replacement of Cp by Cp* and of cis-3-hexene by trans-3-hexene increases substantially the rate of olefin substitution, due to an increase in steric repulsion.

  钌（II）配合物的α-烯烃[CP'Ru（CO）（L）（η 2烯烃）] +（CP” =的CP中，CP *; L = CO，PPH 3 ;烯烃=甲基油酸酯，顺式-3 -己烯，反式-3-己烯，1,4-戊二烯）已经合成并通过IR和1 H和13 C NMR光谱进行了表征。[CPRU（CO）（PPH的X射线结构3）（η 2 -顺式-3-己烯）] +显示，烯键几乎平行于CP配体的平面。在[CPRU（CO）的烯烃2（η 2 -反式-3-己烯）] +和[CP'Ru（CO）2（η 2 -反式-3-己烯）] +迅速绕钌烯烃键，甚至在-30℃下，通过在该烯烃单甲基信号的存在所确立1 H NMR谱，而烯烃在[CPRU（CO）（PPH旋转3）（η 2 -反式-3-己烯）] +是慢速1个1 H NMR时标在-25℃下。的[CPRU（CO）（PPH 3）] +单元通过结合的仅一个面上表现出独特的非对映选择性的反式-3-己
• Cyclopentadienyl-ruthenium and -osmium chemistry. Part 6. Reactions of alkylruthenium complexes with disubstituted acetylenes
  作者：Michael I. Bruce、Richard C. F. Gardner、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9790000906

  日期：——

  and [[graphic omitted]OMe}(PPh3)(η-C5H5)]; an analogous product to the latter is obtained from C2(CO2Me)2 and [Ru(CH2Ph)(PPh3)2(η-C5H5)]. The hydrido-complex [RuH(CO)(PPh3)(η-C5H5)] reacts with the acetylenic diester to give [RuC(CO2Me):C(CO2Me)H}(PPh3)2(η-C5H5)], which reacts further with C2(CF3)2 to give a ruthenocene derivative [Ruη5-C5(CO2Me)2(CF3)2(OMe)}(η-C5H5)]. 4-Phenylbut-3-yn-2-one and [RuMe(PPh3)2(η-C5H5)]

  六氟丁-2-炔与[RuMe（PPH发生反应3）2（η-C 5 H ^ 5）]苯，得到丁二烯复杂[[图形省略] CME（CF 3）}（PPH 3）（η-C 5 H 5）]。使用1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂，所述乙烯基复杂的[Ru C（CF 3）：CME（CF 3）}（CO）（PPH 3）（η-C 5 H ^ 5）]已被分离。用C 2（CF 3）2，羰基配合物[RuMe（CO）（PPH 3）（η-C 5 H ^ 5）]，得到一个二钌复合物配制为[（η-C 5 H ^ 5）（OC）（PH 3 P）的Ru C（CF 3）C（CF 3）} [图形省略]博士2）]，并且苄基配合物的[Ru（CH 2 PH）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）]给出分配一个结构[[图形省略] C（CF产品3）H}（PPH 3）（η-C 5 H 5）]。用乙炔二反作用[RuMe（PPH 3）2（η-C 5 H ^
• Functionalised alkenylcarbene metal complexes (M=Ru, W, Cr) by activation of propargyl alcohol derivatives
  作者：Karine Ulrich、Emmanuel Porhiel、Vincent Péron、Vincent Ferrand、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00038-3

  日期：2000.4

  [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(C(OMe)(CHCH-p-C6H4X)][BF4] (4a and 4d) are obtained from [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(Cl)] (3) and propargyl alcohol derivatives a and d, respectively. Treatment of M(CO)5(THF) (M=W, Cr) with a and HCC(H)(OH)C4H2S(OH)(H)CCH (b) yields the monometallic complexes (CO)5MC(OMe)(C(OMe)(CHCHAr(OH)(H)CCH)] (5a) (M=W; Ar=C6H4), 5b (M=W; Ar=C4H2S), and 7a (M=Cr; Ar=C6H4)

  芳烃钌的反应（II）配合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME 3）氯2 ]（1，R =甲基; 1 '，R = H）与炔丙醇衍生物HCC （H）（OH）（p -C 6 H ^ 4 X）（一个，X =HCC（H）（OH）; C ^，X = CHO; d，X =CHCH 2 ; ê，X = CHCHCHCH 2）和甲醇给出（甲氧基）-alkenylcarbene钌络合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME3）（CL）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [PF 6 ]（2A）和（2 ' ç - ë）。类似地，半夹心卡宾络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [BF 4 ]（图4a和4d中获得）从的[Ru（η 5 -C 5
• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, LXXXIV [1] Halbsandwich-Komplexe von Rhodium(III), Iridium(III), Cobalt(III), Ruthenium(II), Ruthenium(III) und Chrom(III) mit Aminosäureester-Liganden Metal Complexes with Biologically Important Ligands, LXXXIV [1] Half-Sandwich Complexes o f Rhodium(III), Iridium(III), Cobalt(III), Ruthenium(II), Ruthenium(III) and Chromium(III) with Amino Acid Ester Ligands
  作者：Ralph Bergs、Roland Krämer、Michael Maurus、Bernhard Schreiner、Reinhold Urban、Christopher Missling、Kurt Polbom、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-1996-0205

  日期：1996.2.1

  rhodium, iridium, ruthenium and chromium with a-amino-acid esters (L) as ligands was prepared and characterized: Cp*(Cl)2M(L) (1, 2: M = Rh, Ir), Cp(I)2Co(L) (4), [Cp(Ph3P)2Ru(L)]+BF- (6), [Cp(OC)(Ph3P)Ru]+BF- (7) and the paramagnetic compounds Cp*(Cl)2Ru(L) (8) and Cp(Br)2Cr(L) (9). AlaOMe and HisOMe form N ,O and N,N chelate complexes [Cp*(Cl)M(alaOMe)]+BF-4 (3: M = Rh, Ir), [Cp(I)Co(hisOMe)]+BF4. Cp*Co(CO)I2

  摘要 以α-氨基酸酯(L)为配体，制备了一系列钴、铑、铱、钌和铬的环戊二烯基和五甲基环戊二烯基配合物，并表征了Cp*(Cl)2M(L) (1, 2: M = Rh, Ir), Cp(I)2Co(L) (4), [Cp(Ph3P)2Ru(L)]+BF- (6), [Cp(OC)(Ph3P)Ru]+BF- (7) ) 和顺磁性化合物 Cp*(Cl)2Ru(L) (8) 和 Cp(Br)2Cr(L) (9)。AlaOMe 和 HisOMe 形成 N ,O 和 N,N 螯合物 [Cp*(Cl)M(alaOMe)]+BF-4 (3: M = Rh, Ir), [Cp(I)Co(hisOMe)]+BF4 . Cp*Co(CO)I2 和 GlyOMe 得到 N,O-二肽酯复合物 Cp*(I)Co(glyglyOMe)]+BF-4 (5)。Cp(I)2Co(glyOEt)和Cp*(Cl)2Ru(alaOMe)的晶体结构由X射线衍射确定。复合物
• Oxidation of Thioether Ligands in Pseudotetrahedral Cyclopentadienylruthenium Complexes:  Toward a New Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfoxides¹
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Jürgen Frisch、Michael Dürr、Nicolai Burzlaff、Dietmar Stalke、Roland Fleischer、Waldemar Adam、Frank Prechtl、Alexander K. Smerz

  DOI：10.1021/ic961280f

  日期：1997.5.1

  orthorhombic system, space group P2(1)2(1)2(1) (No. 19), with a = 14.1664(13) Å, b = 15.792(2) Å, c = 17.641(2) Å, and Z = 4. 10b.0.93CH(2)Cl(2) crystallized in the orthorhombic system, space group P2(1)2(1)2(1) (No. 19), with a = 12.069(2) Å, b = 17.379(2) Å, c = 19.760(5) Å, and Z = 4. The thioether complexes can also be directly converted to sulfoxide complexes with the strong oxygen transfer reagent

  离子钌硫醚络合物[Cp（LL'）Ru（SRR'）] PF（6）（LL'= Ph（2）PCH（2）PPh（2）（1），Ph（2）PC（2）H（ 4）PPh（2）（2），（Ph（3）P，CO）（3），Me（2）PC（2）H（4）PPh（2）（4），（S，S）-Ph （2）PCHMeCHMePPh（2）（5），SRR'= MeSPh（a），MeS-i-Pr（b），MeSBz（c），i-PrSBz（d），EtSBz（e），MeSCy（f），由相应的氯配合物[Cp（LL'）RuCl]和硫醚合成了SC（4）H（8）（g））。5a在正交晶体系统中结晶，空间群P2（1）2（1）2（1）（第19号），a = 11.269（3）Å，b = 15.104（2）Å，c = 23.177（4） Å，Z =4。5b在单斜晶系空间群P2（1）（4号）中结晶，a = 10.539（5）Å，b = 16.216（9）Å，c