3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine hydrochloride | 1161847-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-azetidine hydrochloride；3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)azetidine;hydrochloride
• CAS: 1161847-54-6
• 化学式: C₆H₇F₆NO*ClH
• 分子量: 259.579
• InChiKey: PJGYWSBZRGUNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 、 3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以59%的产率得到3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine-1-carboxylic acid [2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。

  公开号：

  WO2009077334A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS INNOVANTS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物抑制Btk，对于治疗由异常B细胞活化引起的自身免疫和炎症性疾病，如关节炎，具有益处。

  公开号：

  WO2009077334A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008095A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US08426441B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  This application discloses novel imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives according to Formulae I-VI: wherein R, R′, R″, Q, X, and Y are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-VI and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了新的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，其按照式I-VI定义：其中R、R'、R"、Q、X和Y如本文所述，可以抑制Btk。本文披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。本申请还披露了含有式I-VI化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20140243306A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯吡嗪衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，新型吡咯吡嗪可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥、血液系统肿瘤或实体瘤等癌症方面有效。
• NOVEL IMIDAZOÝ1,2-A¨PYRIDINE AND IMIDAZOÝ1,2-B¨PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229390A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8426441B2
  申请人：——

  公开号：US8426441B2

  公开（公告）日：2013-04-23