N,N-diethylguanidine sulfate | 58712-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylguanidine sulfate
• 英文别名: N,N-Diethylguanidine sulphate；1,1-diethylguanidiniumsulfat；1,1-diethylguanidine sulfate；diethylguanidine sulfate；1,1-diethylguanidine;sulfuric acid
• CAS: 58712-50-8
• 化学式: C₅H₁₃N₃*H₂O₄S
• 分子量: 213.258
• InChiKey: AMXQPEADWCCOMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水柠檬酸 、 N,N-diethylguanidine sulfate 在 柠檬酸 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 为溶剂， 生成 2-二乙基氨基-6-羟基-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives and processes for their production

  摘要：

  一种制备化合物的方法，其化学式为：##STR1## 其中R是氨基、烃基氨基或双烃基氨基基团，所述烃基氨基和双烃基氨基基团未被取代，或在烃基部分被原子或基团取代，这些原子或基团不会干扰该过程，Z是一个包括以下步骤的酰基基团：(a) 脱羧化化合物的步骤：##STR2## 以产生相应的4-羟基-6-甲基嘧啶；以及(b) 用能够提供酰基基团Z的酰化试剂处理因此产生的相应的4-羟基-6-甲基嘧啶；其中步骤(a)和(b)均在相同的溶剂或稀释剂中进行。

  公开号：

  US04080326A1

文献信息

• Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20060013799A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。
• Pyrimidine hydantoin analogues which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20050261324A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Disclosed are compounds which bind VLA-4 and/or LPAM-1. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4 and/or LPAM-1. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  披露了与VLA-4和/或LPAM-1结合的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，尤其是VLA-4和/或LPAM-1介导的白细胞粘附。这类化合物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。
• Reactions of ketene dithioacetals with bis-nucleophiles: Synthesis of novel heterocyclic thiols
  作者：John M Mellor、Stephen R Schofield、Stewart R Korn

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10137-5

  日期：1997.12

  The reactions of hydroxylamine, hydrazines, thiourea and guanidines with ketene dithioacetals are reported. The chemo- and regioselective aspects of the synthesis of the heterocyclic thiol products are contrasted with recently described processes based on related alkene substrates.

  据报道羟胺，肼，硫脲和胍与烯酮二硫缩醛的反应。杂环硫醇产物的合成的化学和区域选择性方面与基于相关烯烃底物的最近描述的方法形成对比。
• 一种羟基嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN111978262B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种羟基嘧啶类化合物的合成方法，首先将烷基胍盐加入到甲醇或乙醇溶剂中，加入中和试剂进行中和反应，过滤，滤液脱溶剂，所得残留物为烷基胍；然后将烷基胍与α‑烷基乙酰乙酸烷基酯混合，在惰性气氛、90～140℃下反应直至分出水和甲醇，反应结束后，降温至60～80℃，向反应液中加入烷基烃，搅拌10～30min后降至室温，过滤，洗涤，得到羟基嘧啶类化合物。本发明的合成方法中无溶剂反应，极大的提高了单釜反应效率；而且本发明在惰性气氛下脱水脱脂，有效避免了高温α‑烷基乙酰乙酸烷基酯的变质，也提高了反应的安全性。因此，本发明的合成方法具有单釜反应效率高、安全性高、三废少的优点。
• 一种羟基嘧啶类化合物的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN110204497A

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一种羟基嘧啶类化合物的制备方法，其过程如下：以烷基胍盐为反应原料，在甲醇或乙醇溶剂中与氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠或乙醇钠反应，过滤、脱溶，釜底残留物为相应的烷基胍，然后加入助溶剂甲苯或二甲苯，加入脱水脱醇剂环己烷、正己烷或正庚烷，与α‑烷基乙酰乙酸烷基酯反应脱水脱醇制得羟基嘧啶类化合物。本发明先进行烷基胍盐的中和，再将无机盐过滤，大幅降低了废水量；采用环己烷、正己烷或正庚烷作脱水脱醇剂，甲苯和二甲苯作助溶剂，使生成的水和醇与反应溶剂很好的分液，降低了反应溶剂用量和反应温度；以α‑烷基乙酰乙酸烷基酯为基准原料，反应过程便于监测；且羟基嘧啶类化合物收率大于90％。