cis-2-acetoxy-1,8-cineole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-2-acetoxy-1,8-cineole
• 英文别名: (+/-)-β2-acetyloxy-1,8-cineole；[(1S,4R,6R)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-yl] acetate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: XRKZFZWIYZDOQO-FOGDFJRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-endo-2-hydroxy-1,8-cineol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 cis-2-acetoxy-1,8-cineole
  参考文献：
  名称：

  摄入1,8-Cineole的胶囊后手性1,8-Cineole代谢物的合成及其对映体组成的测定

  摘要：

  摄入含1,8-桉树脑（桉树脑）的肠溶胶囊（Soledum）后，研究了人类尿液中的手性代谢物。为了鉴定各种对映异构体，对映体纯的（-/ +）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-β2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-9-羟基制备了-1,8-桉树脑和（-/ +）-2-氧代-1,8-桉树脑。为实现这一目标，在合成的外消旋2-羟基和9-羟基-1,8-桉树脑被乙酰化后，猪肝酯酶或酵母介导的水解作用为（-）-醇及其对映异构体的对映体（+）-乙酸酯提供了对映体超过33–100％。通过拆分乙酸盐的水解获得的Dess-Martin高碘烷对醇（+）-α2-羟基-1,8-桉树脑的氧化，提供了相应的（+）-2-氧代-1,8-桉树脑，同时进行了氧化（-）-α2-羟基-1,8-桉树脑的化合物得到（-）-2-2-氧-1,8-桉树脑。使用这些标准品的七个代谢物（+/-）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（+/-）-β2-羟基-1

  DOI：

  10.1002/cplu.201200253

文献信息

• Enantiomeric Purity and Odor Characteristics of 2- and 3-Acetoxy-1,8-cineoles in the Rhizomes of <i>Alpinia </i><i>g</i><i>alanga</i> Willd.
  作者：Kikue Kubota、Yuki Someya、Reiko Yoshida、Akio Kobayashi、Tetsu-ichiro Morita、Hiroyuki Koshino

  DOI：10.1021/jf9807465

  日期：1999.2.1

  (S)-(+)-O-methylmandelate esters of trans- and cis-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-5- and 6-ols (2- and 3-hydroxy-1,8-cineoles) were prepared, and eight diastereomers were separated. The absolute configuration of the asymmetric carbons of the cineole moiety of each diastereomer was determined by H-1 NMR data according to the Mosher theory. Each mandelate was reduced with LiAlHe4 to obtain optically pure hydroxy-1,8-cineoles, this being followed by acetylation to afford optically pure acetoxy-1,8-cineoles. These acetates were subjected to chiral GC, using a cyclodextrin column, and the enantiomeric purity of trans- and cis-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-5- and 6-yl acetates in the aroma concentrate from the rhizomes of Alpinia galanga was determined as 93.9 (5S), 19.4 (5R), 63.5 (6R), and 100 (6R) % cc, respectively. The aroma character of each enantiomer was also evaluated by GC-sniffing.
• Syntheses of Chiral 1,8-Cineole Metabolites and Determination of Their Enantiomeric Composition in Human Urine After Ingestion of 1,8-Cineole-Containing Capsules
  作者：Monika Schaffarczyk、Teodor Silviu Balaban、Michael Rychlik、Andrea Buettner

  DOI：10.1002/cplu.201200253

  日期：2013.1

  The chiral metabolites in human urine were investigated after ingestion of a 1,8‐cineole (eucalyptol)‐containing entero‐coated capsule (Soledum). For identification of the various enantiomers the enantiomerically pure (−/+)‐α2‐hydroxy‐1,8‐cineole, (−/+)‐β2‐hydroxy‐1,8‐cineole, (−/+)‐9‐hydroxy‐1,8‐cineole, and (−/+)‐2‐oxo‐1,8‐cineole were prepared. To achieve this aim, after acetylation of the synthesized

  摄入含1,8-桉树脑（桉树脑）的肠溶胶囊（Soledum）后，研究了人类尿液中的手性代谢物。为了鉴定各种对映异构体，对映体纯的（-/ +）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-β2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-9-羟基制备了-1,8-桉树脑和（-/ +）-2-氧代-1,8-桉树脑。为实现这一目标，在合成的外消旋2-羟基和9-羟基-1,8-桉树脑被乙酰化后，猪肝酯酶或酵母介导的水解作用为（-）-醇及其对映异构体的对映体（+）-乙酸酯提供了对映体超过33–100％。通过拆分乙酸盐的水解获得的Dess-Martin高碘烷对醇（+）-α2-羟基-1,8-桉树脑的氧化，提供了相应的（+）-2-氧代-1,8-桉树脑，同时进行了氧化（-）-α2-羟基-1,8-桉树脑的化合物得到（-）-2-2-氧-1,8-桉树脑。使用这些标准品的七个代谢物（+/-）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（+/-）-β2-羟基-1