4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1093759-80-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093759-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 281.275
• InChiKey: DKGLHGUIKUSWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 4-溴-N-Boc-哌啶 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 2,6-di-n-propoxypyridine 、 三苯基硅烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以85 %的产率得到4-(2,2,2-三氟乙酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  光催化从烷基溴和三氟乙酸酐制备三氟甲基酮

  摘要：

  从原料中直接获取脂肪族三氟甲基酮的催化方法仍然不发达，部分原因是三氟乙酰基的高反应活性和不稳定性。本文报道了从烷基溴和三氟乙酸酐光催化合成三氟甲基酮。该反应的特点是可见光催化和卤素原子转移（XAT），然后使烷基自由基与稳定的三氟乙酰基自由基发生自由基-自由基交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202308732

文献信息

• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3882239A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.

  本发明的目的是提供一种具有 PIM 抑制活性的化合物。 本发明的实例包括下式[1]代表的 1，3，4-噁二唑酮化合物及其药学上可接受的盐和溶液。 本发明的化合物具有 PIM 抑制活性。此外，由于本发明的化合物具有 PIM 抑制活性，因此本发明的化合物可用作系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂。
• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20220024921A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.
• CN116396209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Access to Trifluoromethylketones from Alkyl Bromides and Trifluoroacetic Anhydride by Photocatalysis
  作者：Hai‐Wu Du、Yi‐Dan Du、Xian‐Wang Zeng、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202308732

  日期：2023.9.18

  Catalytic methods for direct access to aliphatic trifluoromethyl ketones from feedstocks remain underdeveloped, partially owing to the high reactivity and instability of the trifluoroacetyl radical. Reported herein is the photocatalytic synthesis of trifluoromethyl ketones from alkyl bromides and trifluoroacetic anhydride. The reaction features visible-light catalysis and halogen-atom transfer (XAT)

  从原料中直接获取脂肪族三氟甲基酮的催化方法仍然不发达，部分原因是三氟乙酰基的高反应活性和不稳定性。本文报道了从烷基溴和三氟乙酸酐光催化合成三氟甲基酮。该反应的特点是可见光催化和卤素原子转移（XAT），然后使烷基自由基与稳定的三氟乙酰基自由基发生自由基-自由基交叉偶联。