paliperidone hydrochloride | 1104389-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: paliperidone hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-3-(2-(4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl)ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochloride；3-[2-(4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-piperidin-1-yl)ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one hydrochloride；Paliperidone Hydrochloride；3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1104389-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₄O₃*ClH
• 分子量: 462.952
• InChiKey: IABWSAGTDQFJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paliperidone hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE POLYMORPHIC FORM OF PALIPERIDONE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  [FR] FORME POLYMORPHE STABLE DE PALIPÉRIDONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及帕利哌酮的稳定多形态形式及其制备方法。帕利哌酮（I）的化学名称为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。公式（I）：帕利哌酮在治疗精神病性障碍中作为抗精神病药物非常有用。帕利哌酮在市场上以INVEGA品牌名义出售。

  公开号：

  WO2009016653A1
• 作为产物：
  描述：

  帕潘立酮 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 paliperidone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PALIPERIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）的化合物可用作药物，并用作制备帕利哌酮的中间体。其中Y是具有以下结构的酸敏感基团：其中X代表氧原子、硫原子或—NH—基团；Z代表C2-C7烷基桥；R代表氢或C1-C4烷基基团。

  公开号：

  US20090036470A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Thangavel Arulmoli

  公开号：US20100298566A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A process for the preparation of a psychotropic agent Paliperidone. Preferably, this invention relates to a method for the purification of Paliperidone by making its acid addition salts.

  一种制备精神药物帕利哌酮的方法。优选地，本发明涉及通过制备其酸盐来纯化帕利哌酮的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20140200228A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides a process for the preparation of paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises condensing a compound of formula (II) with a compound of formula (III) or a salt thereof, in a suitable solvent and a base, in the presence of a catalyst and an inhibiting agent, wherein the inhibiting agent is added to the reaction system before the compound of formula (II) and compound of formula (III) have reacted or as the reaction of the compound of formula (II) and compound of formula (III) is initiated, and optionally converting the paliperidone to a salt thereof, wherein X is a suitable leaving group. The present invention also provides substantially pure paliperidone or a salt thereof, paliperidone or a salt thereof as prepared by the process and uses of the paliperidone or salt thereof.

  本发明提供了一种制备帕利哌酮或其药用可接受盐的方法，其中该方法包括在适当溶剂和碱的存在下，通过将式（II）化合物与式（III）化合物或其盐进行缩合反应，同时存在催化剂和抑制剂，其中抑制剂在化合物式（II）和化合物式（III）发生反应之前或在化合物式（II）和化合物式（III）的反应被启动时被加入到反应体系中，并可选择将帕利哌酮转化为其盐，其中X是适当的离去基团。本发明还提供了基本纯净的帕利哌酮或其盐，以及通过该方法制备的帕利哌酮或其盐，以及帕利哌酮或其盐的用途。
• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF PALIPERIDONE
  申请人：Mantegazza Simone

  公开号：US20100267954A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.

  通过形成其盐（例如盐酸盐）的方法纯化帕利哌酮的过程。
• Process for the purification of paliperidone
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2243780A3

  公开（公告）日：2010-12-29

  Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.

  通过形成其盐（例如盐酸盐）的方法来纯化帕利哌酮的过程。
• Purification of paliperidone
  申请人：Laboratorios Lesvi, S.L.

  公开号：EP2202234A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The present invention relates to a process for the purification of Paliperidone from its impurities by a simple process that can be used at industrial scale, with overall good yields, which reduces the number of crystallisation steps and removes all impurities, yielding Paliperidone of very high purity. Also, the present invention relates to the preparation of pure Paliperidone via Paliperidone salts.

  本发明涉及一种从帕利哌酮的杂质中纯化帕利哌酮的工艺，该工艺简单易行，在工业规模上可使用，产率较高，减少了结晶步骤的数量，去除了所有杂质，得到了高纯度的帕利哌酮。此外，本发明还涉及通过帕利哌酮盐制备纯帕利哌酮。