5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-carbaldehyde O-(((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) oxime | 161277-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-carbaldehyde O-(((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) oxime
• CAS: 161277-51-6
• 化学式: C₅₆H₅₉N₅O₉Si
• 分子量: 974.198
• InChiKey: PKRMMIQRNKAGAQ-GCYILWEYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.254±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  168.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-carbaldehyde O-(((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) oxime 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到1-[(2R,4R,5S)-4-[[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxyamino]methyl]-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleosides: synthesis of a novel methylhydroxylamine-linked nucleoside dimer and its incorporation into antisense sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00036a076
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 溶剂黄146 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-carbaldehyde O-(((2R,3S,5R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleosides: synthesis of a novel methylhydroxylamine-linked nucleoside dimer and its incorporation into antisense sequences

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00036a076