Triethyl-amine; compound with trifluoroborane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Triethyl-amine; compound with trifluoroborane
• 英文别名: Triethylamin*BF3；Et3N.BF3；N,N-diethylethanamine;trifluoroborane
• 化学式: BF₃*C₆H₁₅N
• 分子量: 168.998
• InChiKey: JFNWATIZEGZGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-amine; compound with trifluoroborane 以 氨 为溶剂， 生成 三氟化硼胺
  参考文献：
  名称：

  STUDIES RELATING TO BORON. I. REACTION OF BORON TRIFLUORIDE WITH AMMONIA AND ALKYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01384a012
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以91%的产率得到Triethyl-amine; compound with trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  用于157 nm抗蚀剂应用的金属催化加成聚合物。部分氟化，酯官能化的三环[4.2.1.0 2,5 ] non-7- enes的合成与聚合

  摘要：

  氟化三环[4.2.1.0 2,5已显示]非-7-烯-3-羧酸酯经历金属催化的加成聚合。所得均聚物在157 nm处透明，并证明了这些单体在157 nm光刻胶开发中的实用性。通过气相真空-紫外光谱法和可变角光谱椭偏法测定，具有酯取代基的氟化三环壬烯（TCN）结构在157 nm处的透明性比常规酯官能化的降冰片烯结构高3个数量级。与氟化降冰片烯对应物不同，氟化物 酯官能化的TCN单体成功地进行了过渡金属催化的加成聚合反应，以生产具有高玻璃化转变温度和光刻胶材料应用所需的耐蚀刻性的聚合物。通过TCN单体和聚合物的合成和表征，证实了氟化TCN结构用于157 nm光刻胶的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/ma021131i
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl (R)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 aluminum (III) chloride 、 Triethyl-amine; compound with trifluoroborane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以74.5%的产率得到methyl 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Targeting the Delivery of Glycan-Based Paclitaxel Prodrugs to Cancer Cells via Glucose Transporters

  摘要：

  This report describes the synthesis of four novel paclitaxel based prodrugs with glycan conjugation (1-4). Glycans were conjugated using an ester or ether bond as the linker between 2'-paclitaxel and the 2'-glucose or glucuronic acid moiety. These prodrugs showed good water solubility and selective cytotoxicity against cancer cell lines, but showed reduced toxicity toward normal cell lines and cancer cell lines with low expression levels of GLUTs. The ester conjugated prodrug 1 showed the most cytotoxicity among the prodrugs examined and could be transported into cells via GLUTs. Fluorescent and confocal microscopy demonstrated that targeted cells exhibited morphological changes in tubulin and chromosomal alterations that were similar to those observed with paclitaxel treatment. Therefore, these glycan-based prodrugs may be good drug candidates for cancer therapy, and the glycan conjugation approach is an alternative method to enhance the targeted delivery of other drugs to cancer cells that overexpress GLUTs.

  DOI：

  10.1021/jm8006257

文献信息

• Reactions of boron trifluoride with allylic boranes and 1-boraadamantane
  作者：Sergey Yu. Erdyakov、Anatolii V. Ignatenko、Mikhail E. Gurskii、Yurii N. Bubnov

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.09.007

  日期：2007.9

  The reactions of boron trifluoride with triallyl- and allyldialkylboranes represent a convenient non-catalytic approach to allyl(difluoro)boranes. The rupture of 1-boraadamantane core with BF 3 leads to 3-fluoro-7-difluoroborylmethyl-3-borabicyclo-[3.3.1]nonane derivatives.

  三氟化硼与三烯丙基和烯丙基二烷基硼烷的反应代表了对烯丙基（二氟）硼烷的方便的非催化方法。1-BFAA-金刚烷核与BF 3的断裂导致3-氟-7-二氟硼基甲基-3-硼氢化环-[3.3.1]壬烷衍生物。
• Farquharson, Melvin J.; Hartman, J. Stephen, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1711 - 1723
  作者：Farquharson, Melvin J.、Hartman, J. Stephen

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.13, page 248 - 253
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.4.4, page 177 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——