2,5-dichloro-N-methylnicotinamide | 931105-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-methylnicotinamide
• 英文别名: 2,5-dichloro-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 931105-53-2
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: VPMWKZHRYGXBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶-3-羰酰氯 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2,5-dichloro-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  MET kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070078140A1

文献信息

• Met kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有I或II公式的化合物，包括其盐，并使用它们用于癌症治疗的方法。
• Carbamate And Urea Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110112062A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, II, III, IHa, NIb, IV, IVa, IVb, IVc, IVd, IVe, V, Va, Vb1 V1, V1a, VIb, VII, Vi1a, VIIb, VIII, V111a, VIIIb, IX, IXa, X, and Xa, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式 I、II、III、IHa、NIb、IV、IVa、IVb、IVc、IVd、IVe、V、Va、Vb1、V1、V1a、VIb、VII、Vi1a、VIIb、VIII、V111a、VIIIb、IX、IXa、X 和 Xa 的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中 11 β-HSD1 调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20130244994A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds of the Formula (I) and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及公式(I)的新化合物的药物组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1937682B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US7547782B2
  申请人：——

  公开号：US7547782B2

  公开（公告）日：2009-06-16