(R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6-amine | 954417-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6-amine
• 英文别名: (7R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7H-pteridin-6-amine
• CAS: 954417-60-8
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₅
• 分子量: 279.772
• InChiKey: VEYPVYLOTSDOGO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 (R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6-amine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-chloro-5-cyclopentyl-6-ethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-f]pteridine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090062292A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,6-dichloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydro-pteridine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090062292A1

文献信息

• Imidazo[1,2-F]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08067417B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种蛋白激酶抑制剂化合物，其结构式表示为（I）：其中，结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• TETRAHYDROPTERIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120277425A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08524902B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物，其结构式表示为（I）：其中结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-F]PTERIDINES AS PLK1 PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2010542B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US7763629B2
  申请人：——

  公开号：US7763629B2

  公开（公告）日：2010-07-27