N-(2-methyl-4-amino-5-pyrimidinyl)methylaniline | 1886-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methyl-4-amino-5-pyrimidinyl)methylaniline
• 英文别名: 5-anilinomethyl-4-amino-2-methylpyrimidine；5-anilinomethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Anilinomethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；N-<(4-Amino-2-methyl-pyrimidinyl-5)-methyl>-anilin；4-Amino-5-anilinomethyl-2-methyl-pyrimidin；Anilinothiamin；5-(Anilinomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1886-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: JHUBHYPHVGAKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N-(2-methyl-4-amino-5-pyrimidinyl)methylaniline 以 水 为溶剂， 生成 [N-(2-methyl-4-aminopyrimidinyl-5)methylaniline]-dichloro-palladium
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）与N-（2-甲基-4-氨基嘧啶基-5）甲基苯胺的配合物

  摘要：

  摘要研究了K 2 MX 4（其中M = Pt（II），Pd（II）和X = Cl）与硫胺衍生物L，N-（2-甲基-4-氨基嘧啶基-5）甲基苯胺的反应。水性介质（摩尔比为1：2）。已分离出通式MLX 2的产物，并通过元素分析，红外，质子和碳13核磁共振谱进行了表征。首次提出了自由配体及其金属配合物的1 H和13 C NMR光谱共振的完整分配。结果表明，该配体的行为类似于二齿配体，通过环外氨基和侧链氮供体原子或环内氮N-1'和N'-3'进行配位。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82078-2
• 作为产物：
  描述：

  乙脒碱 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(2-methyl-4-amino-5-pyrimidinyl)methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Tokuyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 819,824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiamine biosynthesis in yeast—evaluation of 4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine as a precursor
  作者：Robert L. Baxter、A. Bryan Hartley、Henry W. S. Chan

  DOI：10.1039/p19900002963

  日期：——

  The putative role of 4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine 2 as a late precursor in the biosynthesis of thiamine 1 by Saccharomyces cerevisiae has been examined using the deuteriated derivative 2a. To enable measurement of deuterium incorporation into the pyrimidine ring fragment of 1, a procedure for the degradation of 1 to the aniline derivative 6 using thiaminase I from Bacillus thiaminolyticus

  4-羟基-5-羟甲基-2-甲基嘧啶的推定作用2中的硫胺生物合成后期的前体1由酿酒酵母一直使用氘代衍生物检查2a中。为了能够测量氘掺入1的嘧啶环片段中，已经开发了使用来自解氨化芽孢杆菌的硫胺素I将1降解为苯胺衍生物6的方法。虽然将4-氨基-2-甲基-5-羟基[ 2 H 1 ]甲基嘧啶3a掺入硫胺素中，但氘是由羟基嘧啶制成的2a未明显结合，表明化合物2的胺化不是嘧啶环生物合成的后期步骤。
• Matsukawa; Yurugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1423,1427
  作者：Matsukawa、Yurugi

  DOI：——

  日期：——
• Fujita et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 196, p. 313,314
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——
• Matsukawa; Yurugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 33
  作者：Matsukawa、Yurugi

  DOI：——

  日期：——
• Matsukawa; Yurugi, Journal of Vitaminology, 1955, vol. 1, p. 27
  作者：Matsukawa、Yurugi

  DOI：——

  日期：——