6-benzyloxy-3-bromo-2,2-dimethylchroman-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-benzyloxy-3-bromo-2,2-dimethylchroman-4-ol
• 英文别名: 6-Benzyloxy-3-bromo-2,2-dimethyl-chroman-4-ol；3-bromo-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-4-ol
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: HKANPTASLKOWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化钾 、 6-benzyloxy-3-bromo-2,2-dimethylchroman-4-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以giving 8.3 g of 6-benzyloxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman, m.p. 70-72° C.的产率得到6-benzyloxy-2,2-dimethyl-3,4-epoxychroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的制药制剂。公式I的化合物##STR1## 其中所述取代基的含义如权利要求中所示，是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromen 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-benzyloxy-3-bromo-2,2-dimethylchroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。具有如下式I的化合物 ##STR1## 其中在索赔中指示的取代基的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，用于治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1

文献信息

• Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0913396B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6008245A
  申请人：——

  公开号：US6008245A

  公开（公告）日：1999-12-28