(1-氨基亚乙基)二膦酸 | 15049-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基亚乙基)二膦酸
• 英文名称: 1-amino-ethane-1,1-diphosphonic acid
• 英文别名: 1-aminoethylidenediphosphonic acid；1-Aminoethan-1,1-diphosphonsaeure；1-Aminoaethan-1,1-diphosphonsaeure；1-aminoethylidene-1,1-diphosphonic acid；(1-aminoethylidene)bisphosphonic acid；(1-aminoethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)；ethane-1-amino-1,1-bisphosphonic acid；(1-amino-1-phosphonoethyl)phosphonic acid
• CAS: 15049-85-1
• 化学式: C₂H₉NO₆P₂
• mdl: MFCD00045736
• 分子量: 205.044
• InChiKey: GPCTYPSWRBUGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基亚乙基)二膦酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 tetra-potassium salt of 1-amino ethane-1,1-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Sulfo alkane amino alkane phosphoric acids and their alkali metal

  摘要：

  提供了新颖且高效的N-磺酸烷基氨基磷酸和其碱金属盐。所述磷酸是通过将氨基磷酸的碱金属盐与卤素（优选氯）或羟基烷基磺酸或它们的碱金属盐在碱性介质中反应，并加热而制备的。在卤素，特别是氯或羟基烷基磺酸的反应物的位置，也可以使用能够产生羟基烷基磺酸盐的化合物，如羧酸酯或醛类，或分别与碱金属亚硫酸氢盐或亚硫酸盐反应的乙烯氧化物。反应最好在摩尔比约为1:1至约为1:2的比例下进行。这些新颖的化合物是优秀的络合或螯合剂，特别是对于多价金属离子。它们对水解和高温具有很高的抵抗力，并且具有非常高的水溶性。

  公开号：

  US04216163A1
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 磷酸 作用下， 以69%的产率得到(1-氨基亚乙基)二膦酸
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰胺基乙叉-1,1-二膦酸盐及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1‑乙酰胺基乙叉‑1,1‑二膦酸盐，具体为1‑乙酰胺基乙叉‑1,1‑二膦酸钙钠盐，其结构式如式(Ⅰ)所示：本发明还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。所述的式(Ⅰ)化合物具有抗辐射功效，尤其对锶具有优异的促排效果，而且性质稳定，水溶性好，可作为高效、低毒的放射性锶内污染促排药物。

  公开号：

  CN107098930B

文献信息

• Non-hydrolysable analogues of inorganic pyrophosphate as inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase
  作者：D. V. Yanvarev、A. N. Korovina、N. N. Usanov、S. N. Kochetkov

  DOI：10.1134/s1068162012020124

  日期：2012.3

  Inorganic pyrophosphate (PPi) is the product of the polymerization reaction catalyzed by DNA- and RNA-polymerases. A number of novel non-hydrolsable PPi analogues was synthesized; some of them inhibited the polymerization reaction catalyzed by hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase (NS5B). A new pharmacophore based on a non-hydrolysable methylenediphosphonate backbone has been developed. The

  无机焦磷酸盐 (PPi) 是由 DNA 和 RNA 聚合酶催化的聚合反应产物。合成了许多新型的不可水解的 PPi 类似物；其中一些抑制了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (NS5B) 催化的聚合反应。已开发出基于不可水解的亚甲基二膦酸酯骨架的新药效团。介绍了 12 种双膦酸盐的构效关系分析，并说明了对 NS5B 聚合酶活性抑制至关重要的结构特征。
• New nucleoside analogs derived from adenosine and methylenebisphosphonic acids
  作者：L. I. Vagapova、A. S. Gazizov、A. R. Burilov、A. A. Bogdanov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363216110281

  日期：2016.11

  neuromodulator that influences various functions of the central nervous system. It possesses anticonvulsant and neuroprotective properties [1, 2]. At the same time adenosine modification reveals new properties of the nucleoside. Recently, a series of N6,5'-bisureidoadenosines with a broad spectrum of antiproliferative activity have been obtained [3]. Adenosine salt of aspartic acid is known to exhibit antifibrotic

  嘌呤核糖核苷腺苷是一种已知的内源性神经调节剂，可影响中枢神经系统的各种功能。它具有抗惊厥和神经保护特性 [1, 2]。同时腺苷修饰揭示了核苷的新特性。最近，已经获得了一系列具有广谱抗增殖活性的N6,5'-双脲基腺苷[3]。已知天冬氨酸的腺苷盐具有抗纤维化作用并阻止大鼠肝硬化的进展 [4]。
• Synthesis of (aminomethylene)bisphosphonic acid derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、V. S. Petrosyan

  DOI：10.1007/s11172-016-1289-z

  日期：2016.1

  Amino derivatives of methylenebisphosphonic acids were synthesized by phosphorylation of formamide, nitriles or hydrochlorides of alkyl imidates with H3PO3—PCl3—(Me3Si)2NH.

  通过用H3PO3—PCl3—(Me3Si)2NH对甲酰胺、腈或烷基咪咕盐的盐酸盐进行磷酸化，合成了亚甲基双磷酸的氨基衍生物。
• Synthesis of Substituted<i>N</i>-Formylaminomethylenediphosphonates and Their Derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Gleb M. Averochkin、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21274

  日期：2015.11

  The convenient methods for the synthesis of new trimethylsilyl esters of aminomethylenediphosphonic acids are elaborated. The new substituted N-formylaminomethylenediphosphonates are obtained via the interaction of trimethylsilyl esters of methylenediphosphonic acids with a mixture of triethyl orthoformate and ethanol. Also boron trifluoride–diethyl etherate as an effective catalyst is used for the

  阐述了合成新型氨基亚甲基二膦酸三甲基甲硅烷基酯的简便方法。新的取代的 N-甲酰氨基亚甲基二膦酸酯是通过亚甲基二膦酸的三甲基甲硅烷基酯与原甲酸三乙酯和乙醇的混合物相互作用获得的。三氟化硼二乙基醚化物作为一种有效的催化剂也用于乙氧基亚甲基亚胺盐酸盐与亚磷酸二乙基三甲基甲硅烷基酯的相互作用。给出了相应的氨基亚甲基二膦酸。
• N-Phosphono methylene amino alkane phosphonic acid compounds, process of
  申请人：Benckiser-Knapsack GmbH

  公开号：US04098814A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Valuable and highly water soluble N-phosphono methylene mono- and di-amino alkane mono- and polyphosphonic acids which have not only an >N--CH.sub.2 --PO.sub.3 H.sub.2 group but also a C--PO.sub.3 H.sub.2 group in their molecule are produced by reacting amino alkane mono- or diphosphonic acids with formaldehyde and phosphorous acid or alkane nitriles with phosphorous acid, formaldehyde, and concentrated hydrochloric acid. The resulting phosphonic acid compounds are valuable sequestering agents forming complex compounds with bi- and polyvalent metal ions. They are useful for water softening even in substoichiometric amounts, in textile treatment baths, in the paper manufacture, in tanning baths, for the manufacture of liquid fertilizers, and for other purposes.

  产生有价值且高度水溶性的N-膦甲基单和双氨基烷基单和多膦酸，它们的分子不仅有一个>N-CH.sub.2-PO.sub.3H.sub.2基团，还有一个C-PO.sub.3H.sub.2基团。这些化合物的制备方法是将氨基烷基单或双膦酸与甲醛和磷酸或烷基腈与磷酸、甲醛和浓盐酸反应。所得的膦酸化合物是有价值的络合剂，能与二价和多价金属离子形成复合物。它们在亚化学计量量下用于软化水，在纺织处理浴中、造纸制造中、鞣制浴中、液体肥料制造中以及其他用途中都很有用。