二氯(氟)乙腈 | 353-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二氯(氟)乙腈
• 英文名称: dichlorofluoroacetonitrile
• 英文别名: Dichlorofluoro acetonitrile；2,2-dichloro-2-fluoroacetonitrile
• CAS: 353-82-2
• 化学式: C₂Cl₂FN
• 分子量: 127.933
• InChiKey: IUHXUTRMGQCBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -110°C
• 沸点：
  33°C (estimate)
• 密度：
  1.3909

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(氟)乙腈 、 丙烯醛 在 copper(l) chloride 三乙胺 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 以27.2%的产率得到2,4-dichloro-2-fluoro-4-formylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Halonitriles, their preparation and use to make halopyridines

  摘要：

  新型卤代腈化合物，例如2,4-二氯-2-氟-5,5-二甲氧基-4-甲基戊腈，其制备方法及用于制备卤代吡啶，其中一些是新型的，例如2-氯-3-氟-5-甲基吡啶。这些化合物是制备药物和农业产品的中间体。

  公开号：

  US04562009A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichlor-2-difluoramino-perfluoraethan 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到二氯(氟)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon difluoramines and nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a085

文献信息

• Silylated iminophosphonates: Novel reactive synthons for the preparation of fluorinated aminophosphonates and aminophosphonic acids
  作者：Yuliya V. Rassukana、Oleg V. Stanko、Ivanna P. Yelenich、Petro P. Onys'ko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.075

  日期：2017.8

  C atom was developed. The synthetic potential of the compounds was demonstrated by their easy functionalization and the straightforward preparation of biorelevant aminophosphonates and free aminophosphonic acids with heterocyclic residues in the α-position.

  已开发出一种方便的合成方法，用于处理以前未知的在亚胺C原子上带有氟代烷基的N-和N，O-甲硅烷基化的α-亚氨基膦酸酯。化合物的合成潜力很容易被其官能化，并且可以直接制备生物相关的氨基膦酸酯和带有在α位上带有杂环残基的游离氨基膦酸。
• 2,6-substituted pyridine compounds
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04797149A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Disclosed herein are 3,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives having heteroatom substitution at the 4 position which are useful as herbicides and herbicide precursors.

  本文披露了在4位具有杂原子取代的3,5-吡啶二甲酸衍生物，其可用作除草剂和除草剂前体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Moore, L. O., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 3940 - 3944
  作者：Moore, L. O.

  DOI：——

  日期：——
• US2745867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图