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methyl 2-(naphthalen-1-yltellanyl)acetate | 1426679-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(naphthalen-1-yltellanyl)acetate
英文别名
——
methyl 2-(naphthalen-1-yltellanyl)acetate化学式
CAS
1426679-47-1
化学式
C13H12O2Te
mdl
——
分子量
327.837
InChiKey
TVHAXKHVOQJMMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(naphthalen-1-yltellanyl)acetate正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到methyl 2-(dibromo(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    碲的烷氧羰基甲基衍生物:易于合成和结构研究
    摘要:
    甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下,得到结晶的双高收率(烷氧羰基)碲(IV)二碘化物,(ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2)2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物,然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te(0)或aryltellurium(II)溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +(Ar = 1-C 10 H 7,Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2(Mes),得到(烷氧基羰基甲基)芳基碲化物,其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np(MeOCOCH 2)TeBr 2,Mes(MeOCOCH 2)TeBr 2和Mes(t- BuOCOCH 2)TeCl 2的晶体结构表明,官能化的有机部分ROCOCH 2表现为(C,O)螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1,4-Te = O二次键合
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.01.010
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘基二碲化物溴乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 methyl 2-(naphthalen-1-yltellanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    碲的烷氧羰基甲基衍生物:易于合成和结构研究
    摘要:
    甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下,得到结晶的双高收率(烷氧羰基)碲(IV)二碘化物,(ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2)2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物,然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te(0)或aryltellurium(II)溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +(Ar = 1-C 10 H 7,Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2(Mes),得到(烷氧基羰基甲基)芳基碲化物,其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np(MeOCOCH 2)TeBr 2,Mes(MeOCOCH 2)TeBr 2和Mes(t- BuOCOCH 2)TeCl 2的晶体结构表明,官能化的有机部分ROCOCH 2表现为(C,O)螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1,4-Te = O二次键合
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.01.010
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