N-(Acetylamino-naphthalen-1-yl-methyl)-acetamide | 129216-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(Acetylamino-naphthalen-1-yl-methyl)-acetamide
• 英文别名: N-[acetamido(naphthalen-1-yl)methyl]acetamide
• CAS: 129216-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: MBZHCMNGUGTQTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Acetylamino-naphthalen-1-yl-methyl)-acetamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-amino-1-(1'-naphthyl)methanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Soroka, Miroslaw; Jaworska, Dorota; Szczesny, Zbigniew, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1153 - 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 1-萘甲醛 在 silica-supported ZnCl2 (30%) 作用下， 反应 0.67h， 以70%的产率得到N-(Acetylamino-naphthalen-1-yl-methyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Silzic在无溶剂条件下有效合成双（吲哚基）甲烷和N，N'-亚烷基双酰胺

  摘要：

  摘要开发了一种操作简便且绿色的方法，该方法可以在温和的条件下用Silzic合成多种双（吲哚基）甲烷和N，N'-亚烷基双酰胺。该改进的方法以高产率提供了从吲哚和醛或酮开始的双（吲哚基）甲烷衍生物，和从乙酰胺和醛开始的N，N'-亚烷基双酰胺衍生物。催化系统以相同的效率重复使用了多达3次。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.11.013

文献信息

• SOROKA, MIROSLAW;JAWORSKA, DOROTA;SZCZESNY, ZBIGNIEW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1153-1155
  作者：SOROKA, MIROSLAW、JAWORSKA, DOROTA、SZCZESNY, ZBIGNIEW

  DOI：——

  日期：——